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Updated: Aug 12, 2026
08:14
Characterization of Leukocyte-platelet Rich Fibrin, A Novel Biomaterial
Published on: September 29, 2015
13.1K
Plasma rico en plaquetas versus solución salina para el tratamiento del liquen vulvar escleroso: protocolo para un
Tran Nguyen1,2, Milica Beljic2,3, Nadia Willison1,2
1Discipline of Biomedical Engineering, School of Electrical and Mechanical Engineering, University of Adelaide, Adelaide, Australia.
JMIR research protocols
|September 3, 2025
Resumen
Las inyecciones de plasma rico en plaquetas (PRP, por sus siglas en inglés) se están estudiando como un nuevo tratamiento para el liquen escleroso vulvar (LS, por sus siglas en inglés) en mujeres que no responden a los esteroides tópicos. Este ensayo compara el PRP con la solución salina para evaluar su eficacia y seguridad.
Área de la Ciencia:
- Dermatología
- La Medicina Regenerativa
- Ensayos clínicos
Sus antecedentes:
- El liquen vulvar escleroso (LS) es una afección crónica que afecta la calidad de vida y aumenta el riesgo de neoplasia.
- Los tratamientos actuales, principalmente los esteroides tópicos, tienen limitaciones y causan cambios en los tejidos.
- El plasma rico en plaquetas (PRP), rico en factores de crecimiento, muestra potencial para la cicatrización de heridas y la mejora de los síntomas de LS.
Objetivo del estudio:
- Evaluar la eficacia de las inyecciones de plasma rico en plaquetas (PRP) frente a las inyecciones de solución salina para el tratamiento del liquen vulvar escleroso (LS).
- Evaluar las mejoras en los signos y síntomas clínicos de LS después del tratamiento con PRP.
Principales métodos:
- Un ensayo controlado aleatorizado de 12 meses en un solo centro, doble ciego, en el que participaron 68 pacientes mujeres adultas con LS comprobado por biopsia.
- Los participantes no respondieron al tratamiento previo con esteroides tópicos.
- Las intervenciones incluyeron inyecciones de PRP o solución salina en las áreas vulvares afectadas, con evaluaciones al inicio, 6 semanas, 6 meses y 12 meses.
Principales resultados:
- El reclutamiento se produjo entre mayo de 2020 y noviembre de 2023.
- El estudio se cerró en septiembre de 2024 debido a la lenta contratación.
- El análisis de datos está en curso en 2025, y se esperan resultados a finales de 2025.
Conclusiones:
- Este estudio evalúa la seguridad y eficacia de las inyecciones de PRP para la LS vulvar.
- Puede ofrecer una nueva opción terapéutica para pacientes refractarios a la terapia tópica convencional con esteroides.
