La evaluación de la cinética de la interacción entre el anticuerpo monoclonal específico y la nucleoproteína...

Área de la Ciencia:

• Ingeniería biomédica
• Química analítica
• Inmunotecnología

Sus antecedentes:

• La infección por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) presenta desafíos de salud a nivel mundial.
• La proteína nucleocápsida del SARS-CoV-2 (N-proteína) es un objetivo inmunogénico clave para el desarrollo de anticuerpos.
• La evaluación precisa de las nuevas interacciones anticuerpo-antígeno es crucial para el diagnóstico y la terapéutica.

Objetivo del estudio:

• Desarrollar y caracterizar un sistema de biosensores electroquímicos para evaluar las interacciones anticuerpo-antígeno.
• Determinar la cinética de interacción entre un anticuerpo monoclonal de nuevo diseño (mAb-16D9) y la proteína N recombinante del SARS-CoV-2.
• Evaluar la sensibilidad y la afinidad del biosensor desarrollado para la caracterización de anticuerpos.

Principales métodos:

• La inmovilización de la proteína N del SARS-CoV-2 en la superficie del biosensor.
• Utilizando la voltametría cíclica para analizar la cinética de unión entre la proteína N y mAb-16D9.
• Cuantificación de la afinidad de unión (Kc) y límite de detección (LOD) para la caracterización de anticuerpos.

Principales resultados:

• El biosensor electroquímico determinó con éxito la cinética de interacción entre la proteína N y mAb-16D9.
• Se observó una fuerte afinidad de unión (Kc = 50, 99 μg/ ml) para mAb- 16D9 hacia la proteína N.
• Un límite de detección bajo (4,3 × 10−4 μg/mL) indicaba una alta sensibilidad del biosensor.

Conclusiones:

• El biosensor electroquímico desarrollado es eficaz para la evaluación rápida de la cinética de la interacción antígeno-anticuerpo.
• El sistema de biosensores proporciona una plataforma sensible para caracterizar anticuerpos de nuevo diseño, como el mAb-16D9.
• Esta tecnología tiene potencial para aplicaciones en el diagnóstico y control de calidad de productos basados en anticuerpos.