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Updated: Sep 9, 2025

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Published on: August 17, 2022

Resultados clínicos y medidas para el síndrome de relajación vaginal: una revisión sistemática

Hongqin Chen¹, Jian Meng¹, Qiao Li¹

¹Department of Obstetrics and Gynecology, West China Second University Hospital, Sichuan University, Chengdu, Sichuan, China; Key Laboratory of Birth Defects and Related Diseases of Women and Children (Sichuan University), Ministry of Education, Chengdu, Sichuan, China.

Value in health : the journal of the International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research

|September 3, 2025

Resumen

Los resultados clínicos para el Síndrome de Relajación Vaginal (SRV) son complejos. La estandarización de las medidas de resultados informadas por los pacientes (PROM) y el desarrollo de un conjunto de resultados básicos (COS) mejorarán la investigación y la gestión.

Área de la Ciencia:

Ginecología y Obstetricia
Metodología de los ensayos clínicos

Sus antecedentes:

El tratamiento del síndrome de relajación vaginal (SRV) carece de una evaluación estandarizada de los resultados.
La variabilidad de los resultados informados dificulta la síntesis de la evidencia y el diseño del ensayo clínico.

Objetivo del estudio:

Investigar sistemáticamente los resultados clínicos y las medidas utilizadas en el tratamiento del Síndrome de Relajación Vaginal (SRV).
Analizar y comparar las variaciones de los resultados entre las diferentes intervenciones del VRS.
Informar sobre el desarrollo de un conjunto de resultados básicos (COS) y un conjunto de mediciones de resultados básicos (COMS) para el VRS.

Principales métodos:

Búsqueda sistemática de la literatura de las principales bases de datos (PubMed, Embase, Web of Science, Cochrane) hasta enero de 2025.
Cribado independiente, extracción de datos y análisis de resultados clínicos, herramientas de medición y puntos de tiempo de evaluación por dos investigadores.

Principales resultados:

Setenta y cuatro estudios informaron 113 resultados utilizando 85 herramientas de medición; las medidas de resultado informadas por los pacientes (PROM) fueron las más frecuentes.
Los períodos de seguimiento fueron predominantemente inferiores a seis meses.
Las intervenciones quirúrgicas evaluaron únicamente la recurrencia y la satisfacción de la pareja, mientras que los métodos no quirúrgicos se centraron en la eficacia y la satisfacción del paciente con la opresión vaginal.

Conclusiones:

Los resultados clínicos actuales y las medidas para el SRV son excesivamente complejos, especialmente los PROM.
La investigación futura debe dar prioridad al desarrollo de PROM factibles y prácticos para el VRS.
El establecimiento de un COS y un COMS específicos para el VRS mediante el consenso de los expertos es crucial para la coherencia de la investigación y la gestión basada en la evidencia.

Palabras clave:

Resultado clínico Medidas de resultado clínico Conjuntos de medidas de resultado básicas Conjuntos de resultados básicos Síndrome de relajación vaginal

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