El PSA libre circulante en pacientes con cáncer de mama: ¿es un biomarcador confiable?

Área de la Ciencia:

• La bioquímica
• En el campo de la oncología
• Endocrinología

Sus antecedentes:

• El antígeno prostático específico (PSA) es una serina proteasa que se encuentra en la próstata y en los tejidos femeninos regulados hormonalmente, como el seno.
• Estudios anteriores sugirieron un vínculo entre el PSA libre circulante (fPSA) y el cáncer de mama, pero esta asociación requiere más investigación.
• Este estudio tuvo como objetivo evaluar la correlación entre el fPSA y el cáncer de mama, controlando los factores hormonales.

Objetivo del estudio:

• Investigar el potencial del PSA libre circulante (fPSA) como biomarcador para el cáncer de mama.
• Evaluar la asociación entre los niveles de fPSA y el cáncer de mama mientras se minimizan las influencias hormonales de confusión.

Principales métodos:

• Se reclutaron 82 pacientes con cáncer de mama y 31 mujeres premenopáusicas sanas, excluidas aquellas con afecciones hormonales o tratamientos previos.
• Se utilizó un inmunoensayo VIDAS® fPSA de alta sensibilidad para medir los niveles de fPSA en muestras de plasma.
• Se centró en los participantes sin otras neoplasias y que no habían recibido quimioterapia o radioterapia neoadyuvante.

Principales resultados:

• El PSA libre (fPSA) fue indetectable en todas las muestras de plasma tanto de pacientes con cáncer de mama como de controles sanos, incluso con un ensayo sensible.
• La falta de fPSA detectable puede atribuirse a los estrictos criterios de exclusión para los participantes con desequilibrios hormonales.

Conclusiones:

• La ausencia de fPSA circulante detectable sugiere que puede no servir como un biomarcador confiable para el cáncer de mama en esta cohorte.
• La ausencia de pacientes con cáncer de mama triple negativo con receptor de andrógenos (AR) en la población del estudio apoya el papel de los andrógenos en la regulación del PSA.
• La investigación futura debe explorar la expresión de fPSA en los tejidos tumorales, especialmente en el TNBC AR positivo, y examinar la fPSA y la testosterona circulantes como indicadores potenciales de la actividad androgénica tumoral.