El PSA libre circulante en pacientes con cáncer de mama: ¿es un biomarcador confiable?
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Updated: Sep 9, 2025
08:27
Detection of Human Leukocyte Antigen Biomarkers in Breast Cancer Utilizing Label-free Biosensor Technology
Published on: March 24, 2015
14.9K
Vanessa Susini1, Maria Franzini1, Silvia Ursino1
1Department of Translational Research and of New Surgical and Medical Technologies, University of Pisa, Via Savi 10, Pisa 56126, Italy.
Clinical biochemistry
|September 3, 2025
Resumen
El antígeno prostático libre circulante (fPSA) no se detectó en pacientes con cáncer de mama y mujeres sanas, lo que sugiere que puede no ser un biomarcador confiable para la detección de cáncer de mama.
Área de la Ciencia:
- La bioquímica
- En el campo de la oncología
- Endocrinología
Sus antecedentes:
- El antígeno prostático específico (PSA) es una serina proteasa que se encuentra en la próstata y en los tejidos femeninos regulados hormonalmente, como el seno.
- Estudios anteriores sugirieron un vínculo entre el PSA libre circulante (fPSA) y el cáncer de mama, pero esta asociación requiere más investigación.
- Este estudio tuvo como objetivo evaluar la correlación entre el fPSA y el cáncer de mama, controlando los factores hormonales.
Objetivo del estudio:
- Investigar el potencial del PSA libre circulante (fPSA) como biomarcador para el cáncer de mama.
- Evaluar la asociación entre los niveles de fPSA y el cáncer de mama mientras se minimizan las influencias hormonales de confusión.
Principales métodos:
- Se reclutaron 82 pacientes con cáncer de mama y 31 mujeres premenopáusicas sanas, excluidas aquellas con afecciones hormonales o tratamientos previos.
- Se utilizó un inmunoensayo VIDAS® fPSA de alta sensibilidad para medir los niveles de fPSA en muestras de plasma.
- Se centró en los participantes sin otras neoplasias y que no habían recibido quimioterapia o radioterapia neoadyuvante.
Principales resultados:
- El PSA libre (fPSA) fue indetectable en todas las muestras de plasma tanto de pacientes con cáncer de mama como de controles sanos, incluso con un ensayo sensible.
- La falta de fPSA detectable puede atribuirse a los estrictos criterios de exclusión para los participantes con desequilibrios hormonales.
Conclusiones:
- La ausencia de fPSA circulante detectable sugiere que puede no servir como un biomarcador confiable para el cáncer de mama en esta cohorte.
- La ausencia de pacientes con cáncer de mama triple negativo con receptor de andrógenos (AR) en la población del estudio apoya el papel de los andrógenos en la regulación del PSA.
- La investigación futura debe explorar la expresión de fPSA en los tejidos tumorales, especialmente en el TNBC AR positivo, y examinar la fPSA y la testosterona circulantes como indicadores potenciales de la actividad androgénica tumoral.
