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Updated: Apr 10, 2026
A High Throughput, Multiplexed and Targeted Proteomic CSF Assay to Quantify Neurodegenerative Biomarkers and Apolipoprotein E Isoforms Status
Published on: October 20, 2016
El suero GPR37 como un nuevo biomarcador para la actividad de la enfermedad, la discapacidad y el diagnóstico
Xiaotong Li1, Wencan Jiang1, Ting Xu1
1Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University, Department of Clinical Diagnosis, No. 119, South Fourth Ring West Road, Fengtai District, Beijing 100070, People's Republic of China; NMPA, Key Laboratory for Quality Control of In Vitro Diagnostics, No. 119 South Fourth Ring West Road, Fengtai District, Beijing 100070, People's Republic of China; Beijing Engineering Research Center, Immunological Reagents Clinical Research, No. 119 South Fourth Ring West Road, Fengtai District, Beijing 100070, People's Republic of China.
Los niveles séricos de GPR37 disminuyen en el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (NMOSD) y la esclerosis múltiple (EM), lo que indica la actividad de la enfermedad. Los niveles de GPR37 mejoraron con el tratamiento, mostrando su potencial como biomarcador para estas enfermedades desmielinizantes del SNC.
Área de la Ciencia:
- La neurociencia
- Inmunología
- Descubrimiento de biomarcadores
Sus antecedentes:
- El receptor acoplado a la proteína G 37 (GPR37) está emergiendo como un biomarcador potencial para las enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central (SNC).
- El trastorno del espectro óptico de la neuromielitis (NMOSD) y la esclerosis múltiple (EM) son afecciones desmielinizantes significativas del SNC que requieren herramientas fiables de diagnóstico y monitoreo.
Objetivo del estudio:
- Investigar el GPR37 sérico como biomarcador para evaluar la actividad de la enfermedad, el deterioro funcional y la eficacia del tratamiento en pacientes con EMN y EM.
- Para diferenciar NMOSD de EM y otros trastornos neurológicos utilizando los niveles séricos de GPR37.
Principales métodos:
- Inscripción prospectiva de 144 pacientes con NMOSD, 132 pacientes con EM y 160 controles.
- Los niveles séricos de GPR37 medidos mediante ELISA, con evaluación longitudinal durante el tratamiento agudo y el seguimiento en fase estable.
Principales resultados:
- El GPR37 en suero disminuyó significativamente en la EM y en el NMOSD en comparación con los controles, con los niveles más bajos en el NMOSD.
- La disminución de los niveles de GPR37 en NMOSD se correlacionó con recaídas recientes y con puntuaciones más altas en la Escala de Estatus de Discapacidad Expandida (EDSS, por sus siglas en inglés).
- Los niveles séricos de GPR37 aumentaron significativamente después del tratamiento en la fase aguda y se mantuvieron durante el tratamiento de mantenimiento tanto en EM como en NMOSD.
Conclusiones:
- El suero GPR37 se muestra prometedor como biomarcador para diagnosticar la NMOSD y distinguirla de otras afecciones neurológicas.
- GPR37 puede servir como una herramienta valiosa para monitorear la actividad de la enfermedad, la gravedad de la discapacidad y la respuesta al tratamiento en NMOSD y EM.
- Se recomienda una mayor validación en estudios multicéntricos para confirmar la generalización de estos hallazgos.
