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Updated: Apr 28, 2026
Construction and Implantation of a Microinfusion System for Sustained Delivery of Neuroactive Agents.
Published on: March 17, 2008
Implantes cargados de gabapentina impresos en 3D para la liberación sostenida: aprovechando la impresión 3D y la
Baher A Daihom1,2,3, Hala M Abdelhakk1,4, Mohammed Maniruzzaman5,6
1Division of Molecular Pharmaceutics and Drug Delivery, College of Pharmacy, The University of Texas at Austin, Austin, TX, 78712, USA.
Este estudio desarrolló implantes de policaprolactona impresos en 3D para la liberación sostenida de gabapentina en el dolor neuropático pediátrico. La impresión 3D optimizada logró una administración controlada de medicamentos, ofreciendo un enfoque de tratamiento personalizado prometedor.
Área de la Ciencia:
- Ingeniería biomédica
- Ciencias de los materiales
- Farmacología
Sus antecedentes:
- La neuropatía pediátrica presenta desafíos significativos en el manejo del dolor debido a las opciones limitadas de medicamentos aprobados.
- La gabapentina es un tratamiento potencial, pero requiere una dosificación cuidadosa debido a la biodisponibilidad variable.
Objetivo del estudio:
- Desarrollar y caracterizar implantes impresos en 3D basados en policaprolactona para la liberación sostenida de gabapentina.
- Investigar el impacto de la carga de fármacos y la densidad de relleno en los perfiles de liberación de fármacos.
Principales métodos:
- Utilizó la extrusión en caliente y el modelado de deposición fundida para la fabricación de implantes.
- Formulaciones optimizadas mediante el moldeo por compresión al vacío.
- Caracterizó filamentos e implantes utilizando espectroscopia de rayos X de dispersión de energía y técnicas de estado sólido.
- Estudios de liberación de fármacos en vitro.
Principales resultados:
- Se extruyeron con éxito filamentos de 1,75 mm y se imprimieron implantes de gabapentina en 3D.
- Se ha confirmado la distribución uniforme de gabapentina y la compatibilidad de los componentes.
- Una carga de fármaco del 20% en peso proporcionó un equilibrio óptimo de liberación.
- Se logró una liberación sostenida con una densidad de relleno del 100%, con una liberación de fármaco del ~40% al día 28.
Conclusiones:
- La impresión 3D es un método factible para crear implantes de administración de medicamentos pediátricos personalizados.
- Los perfiles de liberación de fármacos a medida se pueden lograr ajustando los parámetros del implante.
- Esta tecnología tiene potencial para mejorar el manejo del dolor neuropático pediátrico.
