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Updated: Sep 9, 2025

An Immunohistopathologic Study to Profile the Folate Receptor Beta Macrophage and Vascular Immune Microenvironment in Giant Cell Arteritis
Published on: February 8, 2019
Respuesta rápida y sostenida a tofacitinib en un paciente con pioderma gangrenoso anal bajo inmunosupresión y
Yuting Zhou1, Long Zhang2, Wenhui Wang1
1Department of Dermatology, Peking University Third Hospital, Beijing, China.
Tofacitinib trató eficazmente el pioderma gangrenoso refractario (PG) en un paciente inmunodeprimido. Este inhibidor de Janus kinase (JAK) proporcionó un alivio rápido de los síntomas y una curación casi completa sin efectos adversos.
Área de la Ciencia:
- Inmunología
- Dermatología
- Farmacología
Sus antecedentes:
- Pyoderma gangrenosum (PG) es una dermatosis neutrófila ulcerosa poco frecuente.
- La PG refractaria plantea importantes desafíos de tratamiento, especialmente en pacientes con comorbilidades y inmunosupresión.
- Las terapias existentes a menudo tienen una eficacia limitada o efectos secundarios significativos.
Objetivo del estudio:
- Evaluar la eficacia y seguridad de tofacitinib para el tratamiento de la pioderma perianal gangrenosa refractaria.
- Evaluar el uso de tofacitinib en pacientes con inmunosupresión preexistente y supresión de la médula ósea.
- Explorar la inhibición de Janus kinase (JAK) como una terapia dirigida para casos complejos de PG.
Principales métodos:
- Un estudio de caso de un hombre de 62 años con PG perianal refractario y condiciones coexistentes.
- El paciente tenía antecedentes de aplasia de glóbulos rojos puros y miastenia gravis, en tratamiento con prednisolona y tacrolimus.
- El tofacitinib oral (5 mg/ día) se administró después de una evaluación multidisciplinaria.
Principales resultados:
- Reducción significativa del dolor dentro de los dos días posteriores al inicio del tratamiento con tofacitinib.
- Se observó una curación casi completa de la úlcera dentro de las dos semanas de tratamiento.
- Parámetros hematológicos estables, buena tolerabilidad y sin eventos adversos durante 4 meses; sin recaídas durante 1 año.
Conclusiones:
- Tofacitinib ofrece un tratamiento rápido, eficaz y bien tolerado para la PG refractaria.
- Se muestra prometedor incluso en pacientes con inmunosupresión basal.
- Los inhibidores de JAK representan una posible terapia dirigida para presentaciones complejas de PG.
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