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Updated: Sep 9, 2025

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Published on: August 18, 2023
Desvelación de la decocción Xuanshen: un nuevo enfoque para combatir el estreñimiento de tránsito lento
Xing-Lin Zeng1,2, Lian-Jun Zhu1,3, Yu Zhang3
1Clinical Medicine College, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 610075, Sichuan Province, China.
La decocción de Xuanshen (XSD) trata eficazmente el estreñimiento de tránsito lento (STC) reduciendo el estrés oxidativo y la apoptosis en las células intestinales. Esta medicina tradicional china estimula la vía del factor 2 relacionada con la fosfoinositida 3-cinasa/proteína-cinasa B/el factor eritreo nuclear 2 para sus efectos terapéuticos.
Área de la Ciencia:
- Gastroenterología
- Farmacología
- La medicina tradicional china
Sus antecedentes:
- El estreñimiento de tránsito lento (STC) es un trastorno gastrointestinal funcional con opciones de tratamiento limitadas.
- La decocción de Xuanshen (XSD) es una formulación de medicina tradicional china (MTC) utilizada para la STC, pero su mecanismo de acción preciso no se comprende completamente.
Objetivo del estudio:
- Para aclarar el mecanismo terapéutico de XSD en el tratamiento de STC.
- Investigar los efectos de la XSD en el estrés oxidativo, la apoptosis y las vías de señalización relacionadas en un modelo de rata STC.
Principales métodos:
- Farmacología en red combinada, acoplamiento molecular y estudios in vivo con STC inducida por loperamida en ratas.
- Se evaluó la eficacia de XSD a través de parámetros fecales y de tránsito intestinal.
- Analizó la histopatología de la mucosa del colon, la producción de mucina y los niveles de expresión de proteínas clave.
Principales resultados:
- XSD mejoró significativamente los síntomas de STC en ratas, incluido el aumento de la producción fecal y la humedad.
- El tratamiento con XSD aumentó la regulación de factores protectores como el factor de células madre, el kit C, la catalasa, la superóxido dismutasa, el factor 2 relacionado con el factor eritreo 2 (Nrf2) y el linfoma de células B 2 (Bcl-2).
- El XSD desreguló los marcadores pro-apoptóticos como la caspasa escindida-3, la proporción de proteína X (Bax) asociada con Bcl-2 y el malondialdehído, lo que indica una reducción del estrés oxidativo y la apoptosis.
Conclusiones:
- XSD trata eficazmente el STC mediante la mitigación de la apoptosis inducida por el estrés oxidativo en las células intersticiales de Cajal.
- El mecanismo terapéutico implica la activación de la vía de señalización de la fosfoinositida 3- quinasa (PI3K) / proteína quinasa B (Akt) / factor eritruroide 2 relacionado con el factor nuclear 2 (Nrf2).
- El XSD ofrece una estrategia terapéutica prometedora para el STC a través de sus efectos multi-objetivo.
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