Profilación de la metilación del ADN en todo el epigenoma en la hemorragia subaracnoidea aneurysmal y el déficit...

Área de la Ciencia:

• La neurociencia
• La epigenética
• Biología molecular

Sus antecedentes:

• Los mecanismos de la hemorragia subaracnoidea aneurysmal (aSAH) y el déficit neurológico isquémico tardío (DIND) no se comprenden completamente.
• El papel de la metilación del ADN en la patogénesis de la ASAH requiere una mayor investigación.

Objetivo del estudio:

• Investigar el perfil de metilación del ADN en todo el epigenoma en adultos con HAS.
• Identificar las sondas diferencialmente metiladas (DMP) asociadas con aSAH y DIND.

Principales métodos:

• Estudio prospectivo de asociación de todo el epigenoma (EWAS) utilizando ADN periférico de sangre entera.
• El perfil de la metilación del ADN a través de Infinium MethylationEPIC v2.0 BeadChip.
• Comparación con 500 controles sanos de GSE246337, con una correspondencia de 1:1.

Principales resultados:

• Se identificaron 2.642 DMP asociados con aSAH después de la corrección de múltiples pruebas.
• Se ha detectado una hipometilación significativa de cg15004555 (gen AIM2) en pacientes con ASAH.
• No se encontraron cambios significativos de metilación asociados con DIND.

Conclusiones:

• EWAS identificó cambios significativos en la metilación del ADN en las células sanguíneas de pacientes con ASA.
• Los cambios de metilación están funcionalmente relacionados con la respuesta inmune y los procesos celulares.
• Se necesitan más estudios de validación para confirmar estos hallazgos epigenéticos en aSAH.