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Updated: Sep 9, 2025

Preparation and Characterization of Individual and Multi-drug Loaded Physically Entrapped Polymeric Micelles
Published on: August 28, 2015
Micropartículas de PLA porosas funcionalizadas con colesterol para mejorar la administración de fármacos
Ahammed Hm Mohammed-Sadhakathullah1,2, Leonor Resina1,2, Hamidreza Enshaei1,2
1Innovation in Materials and Molecular Engineering - Biomaterials for Regenerative Therapies (IMEM-BRT) Group, Departament d'Enginyeria Química, EEBE, Universitat Politècnica de Catalunya, C/Eduard Maristany 10-14, Building I, second floor, Barcelona 08019, Spain.
Desarrollamos un nuevo sistema de administración de fármacos porosos con ácido láctico utilizando PEG-Chol. Esta plataforma avanzada mejora la encapsulación y liberación de fármacos contra el cáncer para mejorar el tratamiento del cáncer de mama.
Área de la Ciencia:
- Ciencia de los biomateriales
- Nanotecnología
- Terapia contra el cáncer
Sus antecedentes:
- Las nanopartículas convencionales de poliácido láctico (PLA) y poliácido láctico (PLGA) se enfrentan a limitaciones en la encapsulación de fármacos y la cinética de liberación.
- La baja solubilidad en agua y los efectos secundarios sistémicos dificultan la aplicación clínica de fármacos anticancerígenos lipofílicos como la curcumina y el tamoxifeno.
- El desarrollo de sistemas avanzados de administración de fármacos es crucial para mejorar la eficacia terapéutica y los resultados de los pacientes en el tratamiento del cáncer.
Objetivo del estudio:
- Desarrollar y validar una nueva plataforma de administración de fármacos utilizando micropartículas porosas de ácido poliláctico (PLA) funcionalizadas con colesterol polietilenglicol (PEG-Chol) anfifílico.
- Mejorar la eficiencia de encapsulación y lograr una liberación sostenida de agentes anticancerígenos lipofílicos.
- Para mejorar la interacción celular y la absorción para la terapia dirigida contra el cáncer de mama.
Principales métodos:
- Fabricación de micropartículas de PLA altamente porosas funcionalizadas con PEG-Chol.
- Encapsulación de agentes anticancerígenos lipofílicos, la curcumina (Cur) y el tamoxifeno (Tmx).
- Evaluación in vitro utilizando células de cáncer de mama MCF-7, evaluando la captación celular y la citotoxicidad.
Principales resultados:
- El sistema híbrido desarrollado demostró una mejor encapsulación de fármacos y una liberación sostenida en comparación con las nanopartículas convencionales.
- La funcionalización de PEG-Chol aumentó la dispersibilidad acuosa, prolongó la circulación y promovió la interacción celular y la endocitosis.
- Los estudios in vitro confirmaron una absorción celular exitosa y una reducción significativa de la viabilidad de las células de cáncer de mama MCF-7.
Conclusiones:
- Las partículas porosas de PLA funcionalizadas por lípidos representan una plataforma prometedora y versátil para la administración de fármacos avanzados.
- Este sistema aborda efectivamente las limitaciones de las nanopartículas convencionales para administrar medicamentos anticancerígenos lipofílicos.
- La plataforma validada muestra un potencial terapéutico significativo para el tratamiento del cáncer de mama.
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