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Mejora de la radiosensibilización del cáncer a través de la transferencia de energía de las nanopartículas GdF dopadas a azul metileno en la terapia fotodinámica de rayos X
- Mileni M Isikawa 1, Zeinaf Muradova 2, Toby Morris 2,3, João V V Lessa 1, Fernanda H Borges 4, Rogéria R Gonçalves 4, Ross I Berbeco 2, Eder J Guidelli 1
- Mileni M Isikawa 1, Zeinaf Muradova 2, Toby Morris 2,3
- 1Departamento de Física - FFCLRP, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, SP 14040-901, Brazil.
- 2Department of Radiation Oncology, Brigham and Women's Hospital, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02115, United States.
- 3Department of Physics and Applied Physics, University of Massachusetts Lowell, Lowell, Massachusetts 01845, United States.
- 4Departamento de Química, Center for Nanotechnology and Tissue Engineering & Mater Lumen Laboratory - FFCLRP, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, SP 14040-901, Brazil.
- 0Departamento de Física - FFCLRP, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, SP 14040-901, Brazil.
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Resumen
Este resumen es generado por máquina.Las nanopartículas de fluoruro de gadolinio dopadas con europio conjugadas con azul de metileno generan oxígeno singlete para la terapia fotodinámica inducida por rayos X (X-PDT). Esta nueva nanoplataforma mejora la muerte de células cancerosas y muestra una promesa para mejorar la radioterapia.
Área De La Ciencia
- La nanomedicina
- Terapia fotodinámica
- La radioterapia
Sus Antecedentes
- La terapia fotodinámica tradicional está limitada por la profundidad de penetración de la luz.
- La PDT inducida por rayos X (X-PDT) ofrece una penetración más profunda en el tejido para el tratamiento del cáncer.
- El desarrollo de agentes eficientes de X-PDT es crucial para la traducción clínica.
Objetivo Del Estudio
- Para sintetizar y caracterizar las nanopartículas de fluoruro de gadolinio dopadas con europio conjugadas con azul de metileno (GdF@B) para X-PDT.
- Investigar los mecanismos de transferencia de energía y las capacidades de generación de oxígeno singlet de GdF@B.
- Evaluar la eficacia terapéutica y el potencial de radiosensibilización de GdF@B en las células cancerosas.
Principales Métodos
- Síntesis y caracterización de las nanopartículas GdF3:Eu conjugadas con azul de metileno.
- Espectroscopia de fotoluminiscencia con resolución temporal para evaluar la eficiencia de la transferencia de energía.
- Ensayos de citotoxicidad in vitro (MTT, ensayos clonogénicos) en líneas celulares de cáncer.
- Análisis de las curvas de la fracción de supervivencia utilizando el modelo cuadrático lineal.
Principales Resultados
- Se confirmó la transferencia eficiente de energía de resonancia (≥97%) desde el núcleo GdF3:Eu al azul de metileno.
- Se observó que la generación de oxígeno singlet depende de la energía y la dosis.
- GdF@B demostró una citotoxicidad significativa en las células A549 después de la exposición a rayos X.
- Se observó una mayor radiosensibilidad, atribuida a la producción de oxígeno en el núcleo de GdF3:Eu y en los singlet.
Conclusiones
- Las nanopartículas GdF@B permiten la generación de especies reactivas de oxígeno en los tejidos profundos, superando las limitaciones de la luz de la PDT.
- La nanoplataforma muestra potencial para mejorar la eficacia de la radioterapia en varios protocolos de tratamiento.
- GdF@B representa una nanoplataforma prometedora para la teranosis avanzada del cáncer.
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