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Updated: Sep 9, 2025

Transport Properties of Ibuprofen Encapsulated in Cyclodextrin Nanosponge Hydrogels: A Proton HR-MAS NMR Spectroscopy Study
Published on: August 15, 2016
Investigación de la disolución del ibuprofeno y la empagliflozina en sistemas acuosos de disolventes eutécticos
Shadi Janfaza1, Ali Haghtalab2
1Department of Processing, Faculty of Chemical Engineering, Tarbiat Modares University, P.O. Box 14115-143, Tehran, Iran.
Este estudio exploró los disolventes eutécticos profundos (DES) para mejorar la disolución de fármacos poco solubles como el ibuprofeno y la empagliflozina. Las concentraciones y temperaturas más altas de DES aumentaron significativamente la solubilidad del fármaco, y el modelo UNIQUAC predijo con precisión estos efectos.
Área de la Ciencia:
- Ciencias Farmacéuticas
- Física y Química
- Ciencias de los materiales
Sus antecedentes:
- Los medicamentos poco solubles en agua presentan importantes desafíos de formulación, lo que limita la biodisponibilidad.
- Los disolventes eutecticos profundos (DES) ofrecen una alternativa ajustable y respetuosa con el medio ambiente para la solubilización de medicamentos.
- La comprensión de las interacciones entre fármacos y disolventes es crucial para desarrollar sistemas eficaces de administración de fármacos.
Objetivo del estudio:
- Evaluar la eficacia de un nuevo disolvente eutectico profundo (DES) compuesto de bromuro de tetrabutilfosfonio (TBPB) y dietilenglicol (DEG) para mejorar la disolución del ibuprofeno (IBU) y la empagliflozina (EMPA).
- Investigar la influencia de las diferentes concentraciones y temperaturas de DES en la solubilidad del fármaco y la cinética de la disolución.
- Para correlacionar los datos de solubilidad experimental utilizando modelos termodinámicos para la precisión predictiva.
Principales métodos:
- Síntesis de un DES a partir del bromuro de tetrabutilfosfonio (TBPB) y el glicol de etileno (DEG).
- Medición de la solubilidad aparente de IBU y EMPA en soluciones acuosas de DES a través de once fracciones de masa y temperaturas (20-40°C).
- Monitoreo de la cinética de disolución durante 24 horas y correlación de los datos utilizando los modelos termodinámicos Wilson, NRTL y UNIQUAC.
Principales resultados:
- Tanto el ibuprofeno como la empagliflozina mostraron una mayor disolución en el sistema DES-agua, con el ibuprofeno mostrando una mayor solubilidad.
- La solubilidad del fármaco aumentó tanto con mayores concentraciones de DES como con temperaturas elevadas, lo que indica un proceso de disolución endotérmica.
- El modelo termodinámico UNIQUAC demostró la mejor precisión en la correlación de los datos de disolución experimental.
Conclusiones:
- El DES basado en TBPB-DEG mejora efectivamente la solubilidad y disolución de los medicamentos poco solubles en agua, el ibuprofeno y la empagliflozina.
- La temperatura y la concentración de DES son parámetros críticos que influyen en la disolución del fármaco, con una correlación positiva observada.
- El modelado termodinámico, en particular el modelo UNIQUAC, es valioso para predecir y comprender la solubilidad del fármaco en los sistemas DES.
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