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Updated: May 13, 2026
07:22
Quantitative Fundus Autofluorescence for the Evaluation of Retinal Diseases
Published on: March 11, 2016
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Utilización de óptica adaptativa para evaluar la velocidad y el tamaño de los grumos hiporeflectivos en la
Christopher Holmes1, Dimitrios Kazantzis2, Syed Ahmer Raza2
1NIHR Moorfields Clinical Research Facility, Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust, London, UK. christopher.holmes11@nhs.net.
Eye (London, England)
|September 4, 2025
Resumen
En la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), los grupos hiporeflectivos (HRC) muestran movimiento, lo que sugiere un origen celular. Su tamaño y velocidad se alinean con las células microgliales, lo que ayuda a comprender la progresión de la DMAE.
Área de la Ciencia:
- Oftalmología
- Biología celular
- Imágenes médicas
Sus antecedentes:
- Los grupos hiporeflectivos (HRC) son comunes en la degeneración macular relacionada con la edad (AMD) detectada por oftalmoscopia óptica adaptativa (AOO).
- Estos hallazgos aparecen como focos hiperreflectivos (HRF) o engrosamiento de RPE en la tomografía de coherencia óptica (OCT).
- El origen celular de HRF, ya sea el epitelio pigmentario de la retina (RPE) o los fagocitos mononucleares (MP), sigue siendo objeto de debate.
Objetivo del estudio:
- Para fenotipar los HRC por velocidad de migración y tamaño para comprender mejor los HRF en la DMAE.
- Investigar los orígenes celulares de la HRF mediante la evaluación del movimiento de la HRC.
- Determinar si el movimiento de HRC es detectable y medible en pacientes con DMAE.
Principales métodos:
- Oftalmoscopia de óptica adaptativa (AOO) utilizando la cámara de la retina RTX1 para obtener imágenes de pacientes con DMAE no neovascular.
- Adquisición de pares de imágenes AOO secuenciales (con una separación de 1 a 3 horas) centradas en los HRC.
- Escaneos OCT maculares inmediatos después del AOO para correlacionar los hallazgos.
Principales resultados:
- Se midieron 411 HRC (diámetro medio de 15,9 μm), con tamaños más grandes observados en las áreas de atrofia.
- Se detectaron HRC móviles, migrando hasta 0,015 μm/s, mientras que la mayoría se mantuvieron estáticas.
- En el PTU se detectaron FRH correspondientes a los CRH móviles situados cerca del RPE o en la zona de interdigitación.
Conclusiones:
- La oftalmoscopia de óptica adaptativa (AOO) puede detectar el movimiento de HRC en la DMAE en intervalos de tiempo tan cortos como 105,5 minutos.
- El tamaño del HRC observado y la velocidad de migración son consistentes con las células microgliales, pero las células RPE también son una posibilidad.
- Los HRC son notablemente más grandes en las áreas de atrofia macular.
