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Updated: Sep 9, 2025

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Published on: September 10, 2018

Los nuevos sistemas de administración de medicamentos aprobados por la USFDA desde 2019 hasta 2023: una revisión

Anfal F Almazyad¹, Nazrul Haq², Ibrahim A Alsarra²

¹Joint Program Council in Drug Regulatory Affairs, Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, King Saud University, Riyadh 11451, Saudi Arabia.

Current drug delivery

|September 5, 2025

Resumen

Los avances recientes en los nuevos sistemas de administración de medicamentos (NDDS) han llevado a las aprobaciones de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (USFDA), mejorando la eficacia de los medicamentos y la comodidad del paciente. Esta revisión resume las innovaciones clave de NDDS de 2019-2023 en varias rutas de entrega.

Área de la Ciencia:

Ciencias Farmacéuticas
Biotecnología
Tecnologías de administración de fármacos

Sus antecedentes:

Los nuevos sistemas de administración de medicamentos (NDDS) son cruciales para mejorar los resultados terapéuticos y el cumplimiento del paciente.
Los avances significativos en los NDDS requieren una revisión de las aprobaciones regulatorias recientes.
La comprensión de los NDDS aprobados es vital para la innovación farmacéutica futura.

Objetivo del estudio:

Revisar exhaustivamente los NDDS aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (USFDA) de 2019 a 2023.
Categorizar y analizar estas NDDS por sus vías de administración (oral, inyectable, transdérmica, etc.). En el caso de los
Discutir los mecanismos, los beneficios, las limitaciones, las aplicaciones clínicas y las perspectivas futuras de los NDDS aprobados.

Principales métodos:

Búsqueda de literatura a través de PubMed, Scopus, bases de datos de la USFDA y sitios web de patentes.
Revisión sistemática y categorización de los NDDS aprobados según la vía de administración.
Análisis detallado de cada NDDS, incluido el mecanismo de acción, las ventajas y limitaciones.

Principales resultados:

Varias tecnologías innovadoras de NDDS recibieron la aprobación de la USFDA entre 2019 y 2023.
Los NDDS aprobados demuestran una mayor estabilidad del fármaco, biodisponibilidad y liberación controlada.
Estos sistemas ofrecen una mayor eficacia terapéutica y comodidad para el paciente a través de diversas vías de administración.

Conclusiones:

El período 2019-2023 fue testigo de un progreso sustancial en los NDDS, marcado por importantes aprobaciones de la USFDA.
Los NDDS aprobados representan avances clave en las estrategias de formulación y administración de medicamentos.
Esta revisión sirve como un recurso valioso para guiar la investigación y el desarrollo futuros en la administración de medicamentos centrada en el paciente.

Palabras clave:

Anticorpos conjugados con fármacos La FDA también.Micelas de copolímero de bloque Productos comercializados Sistemas nuevos de administración de fármacos las patentes

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