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El parche de colágeno recubierto con PEG Hemopatch® para la hemostasis y el sellado dural en neurocirugía

Jakob Rossmann ¹, Apio C M Antunes ², Guy G Broc ³

¹Department of Neurosurgery, Paracelsus Medical University, Nürnberg, Germany.
²Neurosurgery Department, Universidade Federal do Rio Grande do Sul and Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Brazil.
³Neurosurgery Department, American British Cowdray Hospital, Mexico City, Mexico.
⁴Division of Neurosurgery, Department of Surgery, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong, Hong Kong SAR, China.
⁵Department of Neurosurgery, Chung Shan Medical University Hospital, Taichung City, Taiwan.
⁶Division of Neurosurgery, Department of Surgery, Vancouver General Hospital and the University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.
⁷BrainSpine Neurosurgery, Prince of Wales Hospital, Randwick, NSW, Australia.
⁸Neurosurgery, Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, Spain.
⁹Department of Neurosurgery, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS-Università Cattolica del Sacro Cuore, Rome, Italy.
¹⁰Department of Neurosurgery, Nuffield Hospital, Leeds, United Kingdom.
¹¹Department of Neurosurgery, Nizam's Institute of Medical Sciences, Hyderabad, India.

⁰Department of Neurosurgery, Paracelsus Medical University, Nürnberg, Germany.

Frontiers in Surgery +

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5 de septiembre de 2025

Ver abstracta en PubMed

Resumen

Hemopatch® Sealing Hemostat reduce efectivamente las fugas de líquido cefalorraquídeo (LCR) postoperatorias y el sangrado en neurocirugía. Este informe técnico ofrece las mejores prácticas para su uso como sellador hemostático y dural, mejorando los resultados de los pacientes y reduciendo los costos de atención médica.

Área De La Ciencia

Neurocirugía
Innovación quirúrgica
Biomateriales

Sus Antecedentes

Las fugas y hemorragias postoperatorias de líquido cefalorraquídeo (LCR) son complicaciones significativas en los procedimientos craneales y espinales.
Estas complicaciones aumentan la morbilidad del paciente y los costos del sistema de salud.
Hemopatch® Sealing Hemostat es una solución potencial para reducir estas reacciones adversas.

Objetivo Del Estudio

Proporcionar a los neurocirujanos recomendaciones basadas en la evidencia para el uso óptimo de Hemopatch®.
Detalle de la aplicación de Hemopatch® como agente hemostático y como sellador dural.
Mejorar la comprensión de Hemopatch® para cirugías craneales y espinales.

Principales Métodos

Una encuesta en línea evaluó las experiencias clínicas de 10 neurocirujanos internacionales con materiales de reparación dural.
En un taller preclínico práctico con cerdos adultos se evaluó el rendimiento de Hemopatch®.
El taller fue seguido de discusiones en profundidad para perfeccionar las técnicas de aplicación.

Principales Resultados

En las evaluaciones preclínicas, Hemopatch® demostró una excelente adherencia tisular a través de varios defectos.
Una nueva configuración de parche mejoró la adherencia, redujo el rizado y facilitó la eliminación de la gasa.
Las recomendaciones de los expertos incluyen una superposición de ≥ 1 cm para la cobertura de defectos y una técnica de aplicación en forma de U para sitios no secos.

Conclusiones

Los hallazgos ofrecen orientación práctica para mejorar la aplicación de Hemopatch®.
El uso efectivo de Hemopatch® puede mitigar los riesgos de fugas de LCR y sangrado después de la neurocirugía.
Se espera que la aplicación optimizada reduzca los costos de atención médica asociados.

Palabras clave:

Fugas de la LCR cráneo El sellador dural La hemostasia neurocirugía La columna vertebral

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