El parche de colágeno recubierto con PEG Hemopatch® para la hemostasis y el sellado dural en neurocirugía

Área de la Ciencia:

• Neurocirugía
• Innovación quirúrgica
• Biomateriales

Sus antecedentes:

• Las fugas y hemorragias postoperatorias de líquido cefalorraquídeo (LCR) son complicaciones significativas en los procedimientos craneales y espinales.
• Estas complicaciones aumentan la morbilidad del paciente y los costos del sistema de salud.
• Hemopatch® Sealing Hemostat es una solución potencial para reducir estas reacciones adversas.

Objetivo del estudio:

• Proporcionar a los neurocirujanos recomendaciones basadas en la evidencia para el uso óptimo de Hemopatch®.
• Detalle de la aplicación de Hemopatch® como agente hemostático y como sellador dural.
• Mejorar la comprensión de Hemopatch® para cirugías craneales y espinales.

Principales métodos:

• Una encuesta en línea evaluó las experiencias clínicas de 10 neurocirujanos internacionales con materiales de reparación dural.
• En un taller preclínico práctico con cerdos adultos se evaluó el rendimiento de Hemopatch®.
• El taller fue seguido de discusiones en profundidad para perfeccionar las técnicas de aplicación.

Principales resultados:

• En las evaluaciones preclínicas, Hemopatch® demostró una excelente adherencia tisular a través de varios defectos.
• Una nueva configuración de parche mejoró la adherencia, redujo el rizado y facilitó la eliminación de la gasa.
• Las recomendaciones de los expertos incluyen una superposición de ≥ 1 cm para la cobertura de defectos y una técnica de aplicación en forma de U para sitios no secos.

Conclusiones:

• Los hallazgos ofrecen orientación práctica para mejorar la aplicación de Hemopatch®.
• El uso efectivo de Hemopatch® puede mitigar los riesgos de fugas de LCR y sangrado después de la neurocirugía.
• Se espera que la aplicación optimizada reduzca los costos de atención médica asociados.