Search research articles

ACERCA DE JoVE

Visión General Liderazgo Blog Centro de Ayuda JoVE

AUTORES

Proceso de Publicación Consejo Editorial Alcance y Políticas Revisión por Pares Preguntas Frecuentes Enviar

BIBLIOTECARIOS

Testimonios Suscripciones Acceso Recursos Consejo Asesor de Bibliotecas Preguntas Frecuentes

INVESTIGACIÓN

JoVE Journal Methods Collections JoVE Encyclopedia of Experiments Archivo

EDUCACIÓN

JoVE Core JoVE Business JoVE Science Education JoVE Lab Manual Centro de Recursos para Profesores Sitio de Profesores

Términos y Condiciones de Uso

Política de Privacidad

Videos de Conceptos Relacionados

Mouse Models of Cancer Study

Mouse Models of Cancer Study

Mice have long served as models for studying human biology and pathology because of their phylogenetic and physiological similarity with humans. They are also easy to maintain and breed in the laboratory, and hence, many inbred strains are now available for research. Studies on mice have contributed immeasurably to our understanding of cancer biology.
The development of transgenic, knockout, and knock-in mice has led to an exponential increase in their use as model organisms in research,...

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por

Same author

Assessing endocrine resistance: monitoring circulating ESR1 mutations in Irosustat-treated ER positive breast cancer.

Breast cancer research and treatment·2025

Same author

Constitutive inflammation and epithelial-mesenchymal transition dictate sensitivity to nivolumab in CONFIRM: a placebo-controlled, randomised phase III trial.

Nature communications·2025

Same author

A gut microbiota rheostat forecasts responsiveness to PD-L1 and VEGF blockade in mesothelioma.

Nature communications·2024

Same author

Clinical efficacy and molecular mechanism of Chinese medicine in the treatment of autoimmune thyroiditis.

Journal of ethnopharmacology·2023

Same author

Evaluating niraparib versus active symptom control in patients with previously treated mesothelioma (NERO): a study protocol for a multicentre, randomised, two-arm, open-label phase II trial in UK secondary care centres.

BMJ open·2023

Same author

Author Correction: Clonal architecture in mesothelioma is prognostic and shapes the tumour microenvironment.

Nature communications·2021

Same journal

Research advances and application prospects of CAR-T therapy in the treatment of age-related diseases.

Frontiers in immunology·2026

Same journal

Machine learning-driven identification and immunohistochemical validation of an integrated immune-inflammatory phenotype for disease-free survival stratification in breast cancer.

Frontiers in immunology·2026

Same journal

Modified treatment protocol for pediatric systemic lupus erythematosus-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis with central nervous system involvement: a case report.

Frontiers in immunology·2026

Same journal

Exploratory characterization of IgG1/IgG4 glycosylation and monocyte-derived dendritic cell responses in esophageal squamous cell carcinoma.

Frontiers in immunology·2026

Same journal

JAK-STAT pathway-associated skin diseases: a refined functional framework for inflammatory skin diseases.

Frontiers in immunology·2026

Same journal

Cross-talk among novel programmed cell death pathways: a decisive network in renal ischemia-reperfusion injury.

Frontiers in immunology·2026

Ver todos los artículos relacionados

Search research articles

Video Experimental Relacionado

Updated: May 3, 2026

An Orthotopic Mouse Model of Anaplastic Thyroid Carcinoma

An Orthotopic Mouse Model of Anaplastic Thyroid Carcinoma

Published on: April 17, 2013

Construcción del modelo experimental óptimo de tiroiditis autoinmune en ratones utilizando tiroglobulina porcina

Ke Liu¹, Pei Zhang², Zi-Shan Jin³

¹Guang'anmen Hospital, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing, China.

Frontiers in immunology

|September 5, 2025

Resumen

Este resumen es generado por máquina.

El desarrollo de un modelo animal óptimo para la tiroiditis autoinmune (AIT) implicó la comparación de estrategias de inmunización en ratones NOD/LtJ. La dosis alta de antígeno con inyecciones frecuentes indujo efectivamente la AIT, allanando el camino para la patogénesis de la AIT y la investigación de la terapia.

Palabras clave:

ratones NOD/LtJ Construcción del modelo animal tiroiditis autoinmune tiroiditis autoinmune experimental Mecanismo molecular

Más Videos Relacionados

Spontaneous Murine Model of Anaplastic Thyroid Cancer

Spontaneous Murine Model of Anaplastic Thyroid Cancer

Published on: February 3, 2023

Generation of a Mouse Spontaneous Autoimmune Thyroiditis Model

Generation of a Mouse Spontaneous Autoimmune Thyroiditis Model

Published on: March 17, 2023

Videos de Experimentos Relacionados

Last Updated: May 3, 2026

An Orthotopic Mouse Model of Anaplastic Thyroid Carcinoma

An Orthotopic Mouse Model of Anaplastic Thyroid Carcinoma

Published on: April 17, 2013

Spontaneous Murine Model of Anaplastic Thyroid Cancer

Spontaneous Murine Model of Anaplastic Thyroid Cancer

Published on: February 3, 2023

Generation of a Mouse Spontaneous Autoimmune Thyroiditis Model

Generation of a Mouse Spontaneous Autoimmune Thyroiditis Model

Published on: March 17, 2023

Área de la Ciencia:

Inmunología
Endocrinología
Modelado de animales

Sus antecedentes:

La tiroiditis autoinmune (AIT) es una preocupación creciente sin un modelo animal estandarizado.
La comprensión de la patogénesis de AIT y el desarrollo de inmunoterapias dirigidas requieren un modelo confiable.

Objetivo del estudio:

Comparar sistemáticamente las diferentes condiciones de inmunización para desarrollar un modelo óptimo de ratón NOD/LtJ de AIT.
Esclarecer los efectos patológicos e inmunológicos de las diferentes dosis, frecuencias y vías de administración de antígenos.

Principales métodos:

Los ratones NOD/ LtJ fueron inmunizados por vía subcutánea (SC) o intravenosa (IV) con tiroglobulina porcina (pTg) bajo dosis y frecuencias variadas.
Se analizaron la histopatología tiroidea, los autoanticuerpos séricos (TPO-Ab, TG-Ab), las citoquinas, las células T auxiliares 17 (Th17) / T reguladoras (Treg) y los componentes inflamatorios (NLRP3, Caspase-1).

Principales resultados:

Las dosis altas (200 μg) de pTg con tres vacunas indujeron tiroiditis grave, destrucción folicular y autoanticuerpos elevados tanto en el grupo SC como en el grupo IV.
Este protocolo activó las citoquinas Th1/ Th17 y aumentó las células Treg, con una mayor activación del inflamatorio NLRP3 de la tiroides.
La inyección intravenosa mostró una mayor producción de anticuerpos y activación del inflamatorio, mientras que la inyección subcutánea condujo a una inflamación histológica más pronunciada.

Conclusiones:

Una combinación de antígeno en dosis altas (200 μg pTg) y tres inmunizaciones, particularmente a través de la inyección en la vena de la cola, modela eficazmente la AIT en ratones NOD/LtJ.
Este protocolo optimizado mejora la eficiencia y la reproducibilidad experimentales para la investigación de AIT.
Los hallazgos proporcionan una base sólida para investigar la patogénesis de AIT y evaluar nuevas inmunoterapias.