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Caracterización de distintos subtipos de monocitos y características inmunes asociadas con el VIH, la tuberculosis y la enfermedad arterial coronaria en una cohorte ugandesa utilizando citometría masiva

José Cobeña-Reyes , Celestine N Wanjalla , Manuel G Feria

Biorxiv : the Preprint Server for Biology +

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5 de septiembre de 2025

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Resumen

Este estudio revela subconjuntos distintos de monocitos en adultos con VIH, tuberculosis (TB) y enfermedad arterial coronaria (CAD). Los cambios específicos en los monocitos no clásicos están relacionados con la EAC y la tuberculosis, lo que ofrece información sobre las respuestas inmunes.

Área De La Ciencia

Inmunología
Investigación de las enfermedades cardiovasculares
Epidemiología de las enfermedades infecciosas

Sus Antecedentes

La enfermedad de las arterias coronarias (CAD), la tuberculosis (TB) y el VIH son desafíos significativos para la salud mundial.
La inflamación crónica y la desregulación inmune, que involucra a los monocitos, son comunes en estas condiciones.
La expansión del subconjunto de monocitos se observa en individuos con VIH, TB o CAD, pero los mecanismos no están claros.

Objetivo Del Estudio

Caracterizar la heterogeneidad de monocitos en adultos ugandeses con combinaciones de VIH, TB latente y CAD.
Identificar los diferentes fenotipos de monocitos asociados con la EAC y la tuberculosis.
Explorar el papel de los subconjuntos de monocitos en las respuestas inmunes dentro de entornos coendémicos.

Principales Métodos

Se utilizó citometría de masa de alta dimensión para analizar las poblaciones de monocitos.
El análisis integrador combinó el gating manual, el agrupamiento sin supervisión y la penalización de la red elástica.
Se estudiaron sesenta y un adultos ugandeses con diversas combinaciones de VIH, tuberculosis y EAC.

Principales Resultados

Se identificaron diferentes fenotipos de monocitos y se asociaron con CAD y TB.
Se observó una expresión reducida de CD163 en monocitos no clásicos en individuos con CAD, particularmente con enfermedad extensa.
Se relacionaron dos nuevos subconjuntos de monocitos no clásicos con la EAC (empobrecida) y la TB (enriquecida).

Conclusiones

La heterogeneidad de los monocitos es compleja en la progresión de la EAC, especialmente en las regiones coendémicas del VIH y la tuberculosis.
Los hallazgos sugieren el potencial de nuevos biomarcadores de precisión para CAD, TB y VIH.
El estudio destaca las vías para desarrollar terapias dirigidas a la inmunidad para estas enfermedades prevalentes.