La contribución de los endocannabinoides circulantes de referencia a las diferencias individuales en la sensibilidad...

Área de la Ciencia:

• La neurociencia
• Farmacología
• Fisiología Humana

Sus antecedentes:

• El sistema endocannabinoide (eCB) modula la nocicepción, con pruebas que sugieren su papel en las diferencias individuales de dolor.
• El polimorfismo FAAH C385A está relacionado con una menor sensibilidad al dolor en humanos, lo que implica que el tono eCB influye en la percepción del dolor.

Objetivo del estudio:

• Investigar la asociación entre el sistema eCB y la sensibilidad somatosensorial/al dolor mediante pruebas sensoriales cuantitativas (QST).
• Para comprobar si el genotipo FAAH, el consumo de cannabis o el sexo influyen en las concentraciones séricas de eCB/NAE.
• Para determinar si el genotipo FAAH o los niveles basales de eCB/NAE se correlacionan con las medidas QST.

Principales métodos:

• Se realizaron pruebas sensoriales cuantitativas (QST) en 91 participantes sanos.
• Se midieron las concentraciones séricas de eCBs (anandamida, 2-AG) y NAEs (PEA, OEA).
• El análisis factorial y las regresiones lineales se utilizaron para analizar las relaciones entre el genotipo, los niveles séricos y los resultados del QST.

Principales resultados:

• Las concentraciones séricas de eCB/NAE no diferían significativamente según el sexo, el genotipo FAAH o el consumo de cannabis.
• El genotipo FAAH no afectó las medidas de QST.
• Los niveles basales de 2-AG y los niveles generales de sustrato FAAH no se asociaron con QST, excepto para los umbrales de dolor por presión (PPT).
• Los niveles circulantes de anandamida (AEA) y oleoiletanolamida (OEA) se asociaron con la TPP.

Conclusiones:

• Los niveles basales de eCB/NAE pueden no ser un predictor universal de la sensibilidad somatosensorial y al dolor en adultos sanos.
• Los niveles circulantes de sustratos de FAAH, específicamente AEA y OEA, muestran una asociación con los umbrales de dolor por presión.