Doble problema: el tratamiento del cáncer de mama con inflamación bilateral: un informe de caso

Área de la Ciencia:

• En el campo de la oncología
• Cánceres raros
• La genética

Sus antecedentes:

• El cáncer de mama inflamatorio (CMI) es un subtipo raro y agresivo de cáncer de mama.
• La participación bilateral en IBC es excepcionalmente poco común.
• Este caso involucra a una mujer premenopáusica con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.

Objetivo del estudio:

• Para presentar un caso único de IBC bilateral metacrónico.
• Para explorar los desafíos diagnósticos y terapéuticos asociados con esta rara presentación.
• Para resaltar el papel del perfil molecular en la orientación del tratamiento.

Principales métodos:

• Informe de caso de una mujer premenopáusica de 50 años.
• Diagnóstico inicial de IBC en el estadio IIIB, positivo para HR y negativo para HER2.
• El tratamiento incluyó quimioterapia neoadyuvante, cirugía, radioterapia, terapia endocrina y terapia dirigida basada en la secuenciación de próxima generación (mutación PIK3CA).

Principales resultados:

• El paciente desarrolló una recurrencia contralateral de IBC después de 11 meses de supervivencia libre de enfermedad.
• Cambios en el estado de los receptores tumorales, incluida la pérdida de expresión de los receptores hormonales.
• A pesar del tratamiento multimodal y la terapia dirigida, la enfermedad progresó, llevando a la muerte del paciente cuatro años después del diagnóstico inicial.

Conclusiones:

• El IBC bilateral es agresivo y propenso a la recurrencia.
• El perfil molecular es crucial para identificar mutaciones procesables (por ejemplo, PIK3CA) y guiar terapias dirigidas.
• La atención individualizada y multimodal y la vigilancia clínica son esenciales para el manejo de casos raros y complejos de CII.