Video Experimental Relacionado
Updated: Sep 9, 2025

09:32
Protocols for Testing the Toxicity of Novel Insecticidal Chemistries to Mosquitoes
Published on: February 13, 2019
15.8K
Desarrollo del insecticida oxazosulfilo
Mai Ito1, Yoshihiko Nokura1, Masaki Takahashi1
1Sumitomo Chemical Co., Ltd., Agro & Life Solutions Research Laboratory.
Journal of pesticide science
|September 5, 2025
Resumen
Oxazosulfyl es un nuevo insecticida eficaz contra las principales plagas del arroz. Ofrece un nuevo modo de acción y controla las poblaciones de insectos resistentes, apoyando la agricultura sostenible.
Área de la Ciencia:
- Ciencias Agrícolas
- Entomología
- Manejo de plagas
Sus antecedentes:
- La resistencia a los insecticidas representa una amenaza importante para la seguridad alimentaria mundial.
- Las nuevas clases químicas y los modos de acción son cruciales para un control eficaz de las plagas.
- El grupo sulfilo representa una nueva clase química de insecticidas.
Objetivo del estudio:
- Para introducir el oxazosulfyl, un nuevo insecticida.
- Evaluar su eficacia contra las principales plagas de insectos del arroz.
- Evaluar su potencial para controlar la resistencia a los insecticidas.
Principales métodos:
- Estudios de campo en ambientes de arrozales.
- Evaluación de la eficacia contra coleópteros, hemipteros, lepidópteros y ortopteros.
- Evaluación del control de poblaciones de insectos con una sensibilidad reducida a los insecticidas existentes.
Principales resultados:
- Oxazosulfyl demostró un excelente control de las principales plagas de insectos del arroz.
- Se demostró ser muy eficaz contra las poblaciones de insectos resistentes a los insecticidas convencionales.
- Registrado como ALLES® en Japón en abril de 2021.
Conclusiones:
- Oxazosulfilo es un nuevo inhibidor del transportador de acetilcolina vesicular (Grupo 37 de IRAC).
- Ofrece una nueva solución para controlar la resistencia a los insecticidas en las plagas del arroz.
- Se espera que contribuya a la agricultura sostenible mediante el uso reducido de productos químicos y el ahorro de mano de obra.
Palabras clave:
Amplio espectroPrimero en su claseAplicación de las cajas infantilesOxazosulfilo y sus derivadosinterruptor de resistenciael sulfitoMás Videos Relacionados
Videos de Conceptos Relacionados
Oxidative Cleavage of Alkenes: Ozonolysis
11.1K
In ozonolysis, ozone is used to cleave a carbon–carbon double bond to form aldehydes and ketones, or carboxylic acids, depending on the work-up.
Ozone is a symmetrical bent molecule stabilized by a resonance structure.
Ozone is a symmetrical bent molecule stabilized by a resonance structure.
11.1K
Aryldiazonium Salts to Azo Dyes: Diazo Coupling
3.1K
The reaction of weakly electrophilic aryldiazonium (also called arenediazonium) salts with highly activated aromatic compounds leads to the formation of products with an —N=N— link, called an azo linkage. This reaction, presented in Figure 1, is known as diazo coupling and occurs without the loss of the nitrogen atoms of the aryldiazonium salt. Highly activated aromatic compounds such as phenols or arylamines favor the diazo coupling reaction. The coupling generally occurs at the...
3.1K

