Transformación de un marco orgánico covalente de poros dobles a poros únicos y sus diferentes propiedades
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Updated: Sep 9, 2025

Microfluidic-based Synthesis of Covalent Organic Frameworks COFs: A Tool for Continuous Production of COF Fibers and Direct Printing on a Surface
Published on: July 10, 2017
Ye Huang1, Chunhua Li1, Xuenuo Zhang1
1Key Laboratory of Medicinal Chemistry for Natural Resource (Yunnan University), Ministry of Education, School of Chemical Science and Technology, Yunnan University, Kunming 650091, China. lirong.sheng@ynu.edu.cn.
Hemos transformado de forma controlada el marco orgánico covalente de doble poro-K (BATD-Dma-COF-K) en el marco orgánico covalente de un solo poro-R (BATD-Dma-COF-R). Mientras que el BATD-Dma-COF-K fluoresce con la clinafloxacina, el BATD-Dma-COF-R la adsorbe sin detectar la fluorescencia.
Área de la Ciencia:
- Ciencias de los materiales
- Química supramolecular
- Nanotecnología
Sus antecedentes:
- Los marcos orgánicos covalentes (COF) ofrecen propiedades ajustables para diversas aplicaciones.
- El control de las estructuras isoméricas de COF es crucial para el diseño de materiales avanzados.
- La detección basada en la fluorescencia requiere plataformas de detección sensibles y selectivas.
Objetivo del estudio:
- Para lograr una transformación controlada entre los isómeros de COF.
- Investigar la respuesta de fluorescencia de los isómeros de COF a la clinafloxacina.
- Explorar las capacidades de detección de las diferentes estructuras porosas de COF.
Principales métodos:
- Síntesis y caracterización de los isómeros BATD-Dma-COF-K (de doble poro) y BATD-Dma-COF-R (de un solo poro).
- Investigación de la mejora de la fluorescencia de BATD-Dma-COF-K tras la interacción con la clinafloxacina (CFN).
- Análisis de las propiedades de adsorción y fluorescencia de BATD-Dma-COF-R después de la transformación isomérica.
Principales resultados:
- Se logró con éxito la transformación controlada de BATD-Dma-COF-K de doble poro a BATD-Dma-COF-R de un solo poro.
- La clinafloxacina (CFN) mejoró la fluorescencia de BATD-Dma-COF-K.
- BATD-Dma-COF-R adsorbió efectivamente el CFN pero perdió la capacidad de detección de fluorescencia.
Conclusiones:
- La transformación de los isómeros en los COF puede controlarse con precisión.
- La estructura de los poros de los COF tiene un impacto significativo en sus capacidades de detección de fluorescencia.
- La BATD-Dma-COF-K muestra potencial para la detección de la clinafloxacina basada en la fluorescencia, mientras que la BATD-Dma-COF-R es adecuada para la adsorción.
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