Análisis del receptor soluble de la interleucina-2 como biomarcador pronóstico en NMOSD y MOGAD

Área de la Ciencia:

• Neuroinmunología
• Descubrimiento de biomarcadores
• Trastornos neurológicos

Sus antecedentes:

• La actividad de las células T está implicada en la patogénesis de NMOSD y MOGAD.
• El receptor de interleucina-2 soluble (sIL-2R) es un marcador de la activación de las células T.
• El papel de sIL-2R en NMOSD y MOGAD no ha sido investigado previamente.

Objetivo del estudio:

• Para comparar los niveles de sIL-2R en el suero y en el líquido cefalorraquídeo entre pacientes con NMOSD (AQP4-IgG+ y AQP4-IgG-), MOGAD y trastornos neurológicos no inflamatorios (NIND).
• Evaluar el significado pronóstico de sIL-2R para predecir futuros ataques neurológicos en estas condiciones.

Principales métodos:

• Análisis retrospectivo de datos del mundo real de pacientes tratados entre 2010 y 2024.
• Inclusión de pacientes con MOGAD (n=45), AQP4-IgG+ NMOSD (n=14), AQP4-IgG-NMOSD (n=10) y NIND (n=69).
• Análisis estadístico utilizando modelos mixtos lineales para las diferencias sIL-2R y regresión de Cox para el valor predictivo de los ataques posteriores.

Principales resultados:

• Los niveles séricos de sIL-2R fueron significativamente más altos en pacientes con AQP4-IgG+ NMOSD y MOGAD en comparación con pacientes con NIND.
• En los pacientes con MOGAD, tanto los niveles de sIL-2R en suero como en el líquido cefalorraquídeo fueron predictivos de ataques posteriores.
• sIL- 2R no mostró valor predictivo para ataques posteriores en pacientes con NMOSD.

Conclusiones:

• Se observa una elevación de la sIL-2R sérica tanto en la NMOSD de AQP4-IgG+ como en la de MOGAD.
• sIL-2R puede servir como un biomarcador pronóstico valioso para identificar a los pacientes con MOGAD con mayor riesgo de una recidiva de la enfermedad.
• Se necesitan más investigaciones para explorar las implicaciones terapéuticas de la actividad dirigida de las células T en MOGAD.