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Updated: Sep 9, 2025

Establishment of Hepatocarcinoma in BALB/c-nu Mice and Investigation of the Therapeutic Effect of the Sanleng Jiashen Formula
Published on: January 26, 2024
Nano sistema de administración de ácido fólico-citosano-PLGA contra las células de cáncer de hígado: estudios in
Arianaz Hosseini1, Javad Mohammadnejad2, Asghar Narmani3
1Department of Biology, SR.C., Islamic Azad University, Tehran, Iran.
Un nuevo nanotransportador de ácido láctico-co-glucólico funcionalizado con ácido fólico cargado con butirato de sodio ataca eficazmente las células de cáncer de hígado. Este nanocarrier demuestra un potencial significativo para el tratamiento del cáncer de hígado mediante la inducción de la apoptosis y la mejora de las especies reactivas de oxígeno.
Área de la Ciencia:
- Ciencia de los biomateriales
- Nanotecnología
- Terapia contra el cáncer
Sus antecedentes:
- El cáncer de hígado es un problema de salud mundial importante con opciones de tratamiento limitadas.
- Las terapias convencionales se enfrentan a desafíos en cuanto a eficacia y administración específica.
- El desarrollo de sistemas avanzados de administración de fármacos es crucial para mejorar los resultados del tratamiento del cáncer.
Objetivo del estudio:
- Fabricar y caracterizar un nuevo nanotransportador de ácido láctico-co-glicólico y quitosano funcionalizado con ácido fólico para la administración específica de butirato de sodio.
- Evaluar la eficacia de este sistema de nanoportadores en la inhibición de las células de cáncer de hígado HepG2.
- Investigar los mecanismos de acción subyacentes, incluida la inducción de la apoptosis y la generación de especies reactivas de oxígeno.
Principales métodos:
- Fabricación de un nanoportador de ácido láctico-co-glucólico (PLGA) con quitosano (CS) funcionalizado con ácido fólico (FA) cargado con butirato de sodio (NB).
- Caracterización del nanocarrier utilizando FT-IR, DLS, TEM y TGA.
- Evaluación in vitro de la liberación del fármaco, la citotoxicidad (ensayo MTT), la expresión génica (qRT-PCR), la apoptosis y los niveles de especies reactivas del oxígeno (ROS) en las células HepG2.
Principales resultados:
- El nanocarrier CS-NB-PLGA-FA exhibió un rango de tamaño de 45-80 nm con una carga superficial de 4,2 mV y 15,17% de encapsulación de fármaco.
- Se observó una liberación controlada y sensible al pH del butirato de sodio.
- El nanocarrier redujo significativamente la viabilidad de las células HepG2 (IC50: 300 nM), indujo la apoptosis (aprox. 60%), genes pro-apoptóticos regulados hacia arriba (Caspase9, Bax), genes anti-apoptóticos regulados hacia abajo (Bcl2) y niveles elevados de ROS.
Conclusiones:
- El nanocarrier fabricado CS-NB-PLGA-FA es una plataforma prometedora para la terapia dirigida contra el cáncer de hígado.
- El nanocarrier suministra efectivamente butirato de sodio a las células HepG2, induciendo efectos anticancerígenos significativos.
- Se requiere una investigación adicional para explorar su potencial terapéutico in vivo.
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