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Updated: Jun 25, 2026

Creation of Abdominal Adhesions in Mice
Published on: August 27, 2016
Efectos comparativos de la pirfenidona y el nintedanib en un modelo experimental de adhesión intraabdominal
Olgun Erdem1, Selin Karaman Erdem2, Abdullah Yıldız3
1Bingol State Hospital, General Surgery Clinic, Bingöl, Türkiye.
La pirfenidona redujo efectivamente las adherencias peritoneas postoperatorias (APP) en un modelo de rata cuando se administró por vía intraperitoneal. Nintedanib no mostró ningún beneficio y potencialmente aumentó la inflamación, lo que sugiere que la pirfenidona es una estrategia prometedora de prevención de la PPA.
Área de la Ciencia:
- Innovación quirúrgica
- Investigación farmacológica
- Tratamiento de la fibrosis
Sus antecedentes:
- Las adherencias peritoneas postoperatorias (APP) son una complicación significativa de las cirugías intraabdominales, que causan obstrucción del intestino delgado y morbilidad.
- No existen estrategias farmacológicas actuales para la prevención de la PPA.
- Pirfenidona y Nintedanib, medicamentos antifibróticos para la fibrosis pulmonar idiopática, se están investigando para otras afecciones fibróticas.
Objetivo del estudio:
- Comparar la eficacia de la pirfenidona intraperitoneal (IP) y el nintedanib en la prevención de la PPA en un modelo experimental de rata.
- Evaluar el impacto de estos fármacos en las puntuaciones de fibrosis, histopatología y expresión de TGF-β1.
Principales métodos:
- Veintiocho ratas fueron divididas en cuatro grupos: Pirfenidona, Nintedanib, terapia combinada y control salino.
- El PPA fue inducido por abrasión cecal.
- Las puntuaciones de fibrosis macroscópica, la histopatología y la expresión de TGF-β1 se evaluaron en el día postoperatorio 7.
Principales resultados:
- El tratamiento con pirfenidona dio lugar a puntuaciones de fibrosis macroscópica significativamente más bajas en comparación con Nintedanib (P < 0,001).
- La pirfenidona también mostró una tendencia a la reducción de la fibrosis en comparación con el grupo de control.
- El tratamiento con nintedanib se asoció con un aumento de la inflamación y niveles elevados de TGF-β1 en comparación con el grupo de control (P = 0,013).
- Tanto el grupo de Pirfenidona como el de Nintedanib mostraron una puntuación HS de TGF-β1 más baja en comparación con el grupo de la combinación.
Conclusiones:
- La administración intraperitoneal de Pirfenidona muestra eficacia en la reducción de la formación de PPA.
- Nintedanib puede no ser adecuado para la administración IP en este modelo, posiblemente debido a problemas de solubilidad, y podría exacerbar la inflamación.
- La pirfenidona representa un agente terapéutico potencial para la prevención de la PPA.
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