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Updated: Jun 22, 2026

A Genetic Screen to Isolate Toxoplasma gondii Host-cell Egress Mutants
Published on: February 8, 2012
Desarrollo de un ensayo in vitro utilizando ácido abscísico para estudiar la infectividad de Toxoplasma gondii
Tina Wagner1, Ildiko Rita Dunay2, Arwid Daugschies3
1Institute of Parasitology, Faculty of Veterinary Medicine, Leipzig University, Leipzig, Germany; Institute of Inflammation and Neurodegeneration, Otto-von-Guericke University Magdeburg, Magdeburg, Germany.
Este estudio introduce un nuevo ensayo de cultivo celular que utiliza la PCR cuantitativa para detectar la infectividad de Toxoplasma gondii en la carne. El ácido abscísico (ABA) mejora la detección de parásitos, ofreciendo una alternativa más rápida a los métodos tradicionales.
Área de la Ciencia:
- Parasitología
- Biología molecular
- Seguridad de los alimentos
Sus antecedentes:
- Toxoplasma gondii es un parásito muy extendido que infecta a humanos y animales.
- La toxoplasmosis puede causar enfermedades graves, y las infecciones a menudo se contraen a través de alimentos contaminados.
- Los métodos actuales para detectar la infectividad de los parásitos en la carne, como los bioensayos en ratones, requieren mucho tiempo.
Objetivo del estudio:
- Desarrollar y validar un ensayo de cultivo celular in vitro para la infectividad de los quistes de Toxoplasma gondii.
- Evaluar la eficacia de la fitohormona ácido abscísico (ABA) para mejorar la detección de parásitos.
- Proporcionar una alternativa más rápida y eficiente a los bioensayos tradicionales para la inspección de la carne.
Principales métodos:
- Los cultivos celulares de fibroblastos del prepucio humano (HFF) fueron infectados con bradyzoites de T. gondii.
- Se aplicó ácido abscísico (ABA) en diferentes concentraciones (0,220 ng/μl) y tiempos de incubación (218 h).
- Se utilizó la reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (qPCR) para medir el ADN de T. gondii en cultivos celulares 48 horas después de la infección.
Principales resultados:
- El tratamiento con ABA aumentó significativamente el número de copias de ADN del parásito en cultivos celulares.
- Se observó una multiplicación óptima de parásitos con ABA a 2 ng/μl durante 46 h o 20 ng/μl durante 2 h.
- El ensayo in vitro establecido demostró su idoneidad para determinar la infectividad de los quistes de T. gondii.
Conclusiones:
- Un nuevo ensayo in vitro basado en la qPCR determina efectivamente la infectividad de T. gondii en los quistes de tejido.
- El tratamiento con ABA mejora la detección de parásitos, mejorando la sensibilidad del ensayo.
- Este ensayo ofrece una alternativa prometedora a los métodos convencionales para la seguridad alimentaria y el diagnóstico de parásitos.
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