Los niveles bajos de lisofosfatidilcolina plasmática se asocian con una reducción de la fuerza de prensión manual en...

Para examinar la asociación entre los perfiles de fosfolípidos plasmáticos y los elementos diagnósticos de la sarcopenia, concretamente la masa y la fuerza muscular, en pacientes externos adultos mayores.

Llevamos a cabo un estudio transversal de pacientes de 65 años o más en una clínica de fragilidad en Japón. Se cuantificaron los fosfolípidos plasmáticos en ayunas (fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina y fosfatidilinositol) y los lisofosfolípidos (lisofosfatidilcolina [LPC] y lisofosfatidiletanolamina [LPE]). La masa muscular se evaluó mediante impedancia bioeléctrica, mientras que la fuerza de prensión manual (HGS) se midió utilizando un dinamómetro. La sarcopenia se clasificó empleando los valores de corte establecidos para poblaciones asiáticas. Las diferencias entre grupos se analizaron mediante pruebas t no pareadas. Las razones de probabilidades (OR) estimadas mediante regresión logística para los terciles de lípidos (utilizando el más alto como referencia) se ajustaron según la edad, el sexo, la comorbilidad, el nivel de colesterol total y el nivel de proteína C reactiva.

Analizamos los datos de 185 participantes (edad media 79,5 ± 6,7 años; 61,6% mujeres). Se identificó sarcopenia en el 26,5% de los pacientes. Sin embargo, los terciles de LPC no se asociaron de manera independiente con la sarcopenia. Ninguna clase de fosfolípido se asoció con una masa muscular baja. Por el contrario, el grupo con HGS baja mostró niveles significativamente menores de LPC y LPE totales, así como de especies individuales de LPC (16:0, 18:0 y 18:2), en comparación con el grupo con HGS normal. En los modelos ajustados, el tercil más bajo presentó mayores probabilidades de HGS baja para el LPC total (OR: 2,46; intervalo de confianza [IC] del 95%: 1,02-5,94; p = 0,045), LPC 18:0 (2,73; 1,13-6,62; p = 0,026) y LPC 18:2 (2,57; 1,07-6,19; p = 0,035).

Una menor concentración plasmática de LPC, particularmente de 18:0 y 18:2, se asoció de manera independiente con una reducción de la HGS, lo que respalda su función como un biomarcador potencial y un objetivo nutricional en pacientes ambulatorios mayores.