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RNA-seq03:21

RNA-seq

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RNA sequencing, or RNA-Seq, is a high-throughput sequencing technology used to study the transcriptome of a cell. Transcriptomics helps to interpret the functional elements of a genome and identify the molecular constituents of an organism. Additionally, it also helps in understanding the development of an organism and the occurrence of diseases. 
Before the discovery of RNA-seq, microarray-based methods and Sanger sequencing were used for transcriptome analysis. However, while...
11.7K
Gene Duplication and Divergence02:37

Gene Duplication and Divergence

7.8K
The seminal work of Ohno in 1970 popularized the idea of gene duplication and divergence. DNA sequence comparison studies reveal that a large portion of the genes in bacteria, archaebacteria, and eukaryotes was  generated by gene duplication and divergence, indicating its critical role in evolution.
The duplicated copies of the gene are called Paralogs. Paralogs with similar sequences and functions form a gene family. Across several species, a large number of gene families are...
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Detección De Novo de Estructura y Evolución Clonal en Transcriptomas Espaciales y de Célula Única

Shihao Bai1, Xianbin Su1, Ziyao Chen1

  • 1Key Laboratory of Systems Biomedicine (Ministry of Education), Shanghai Center for Systems Biomedicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200240, China.

International journal of molecular sciences
|December 11, 2025
PubMed
Resumen

scClone es un nuevo kit de herramientas computacional que analiza datos de secuenciación de ARN de célula única para revelar la evolución clonal tumoral. Supera los desafíos técnicos, proporcionando información sobre la heterogeneidad tumoral y las asociaciones genotipo-fenotipo.

Palabras clave:
inferencia de clonesfirma mutacionalmutación de célula únicatranscriptomas de célula únicatranscriptomas espaciales

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Área de la Ciencia:

  • Genómica; Biología Computacional; Investigación del Cáncer

Sus antecedentes:

  • Los tumores exhiben una evolución clonal dinámica, caracterizada por genotipos y fenotipos celulares distintos.
  • La secuenciación tradicional a granel tiene dificultades para resolver estructuras clonales a pequeña escala.
  • La secuenciación del genoma de célula única es costosa y tiene una capacidad limitada de células para reconstruir la evolución tumoral.

Objetivo del estudio:

  • Desarrollar un kit de herramientas computacional para reconstruir la evolución clonal tumoral utilizando datos transcriptómicos de células únicas.
  • Abordar las limitaciones de la secuenciación de ARN de célula única (scRNA-seq) como el abandono y el desequilibrio alélico.
  • Permitir la caracterización integral de la heterogeneidad tumoral y las asociaciones genotipo-fenotipo.

Principales métodos:

  • Desarrolló scClone, un kit de herramientas que integra la detección de variantes y la inferencia de genotipos para datos de scRNA-seq y transcriptómica espacial.
  • Incorporó la anotación de tipos celulares y el análisis de firmas mutacionales.
  • Permitió la visualización interactiva de la estructura clonal y la evolución dinámica.

Principales resultados:

  • scClone demostró un rendimiento robusto en diversos conjuntos de datos (mieloma, carcinoma hepatocelular, cáncer de páncreas).
  • Reprodujo con precisión los perfiles de mutación y resolvió mezclas clonales.
  • Se aplicó con éxito a la transcriptómica espacial para el carcinoma de células escamosas ovárico y cutáneo, delineando estructuras clonales dentro de secciones histológicas.

Conclusiones:

  • scClone extrae eficazmente información genética de los datos de scRNA-seq.
  • Establece asociaciones genotipo-fenotipo a nivel de célula única.
  • Proporciona información valiosa sobre la evolución clonal tumoral y la heterogeneidad.