Reprogramación del cáncer de próstata a través del microbioma

Área de la Ciencia:

• Oncología
• Microbiología
• Genética

Sus antecedentes:

• El cáncer de próstata (CaP) es un problema de salud global significativo influenciado por la genética, la epigenética, las hormonas y el medio ambiente.
• El microbioma humano, particularmente en el intestino, el tracto urinario y la próstata, es cada vez más reconocido como un factor clave en la iniciación, progresión y respuesta al tratamiento del CaP.

Objetivo del estudio:

• Explorar el papel del eje microbiano intestino-próstata en el CaP.
• Investigar cómo la disbiosis microbiana impacta el desarrollo del CaP y los resultados terapéuticos.
• Destacar el potencial de las intervenciones basadas en el microbioma para el manejo del CaP.

Principales métodos:

• Análisis de datos multiómicos de alta resolución de comunidades microbianas intestinales, urinarias y prostáticas.
• Investigación de metabolitos microbianos y su impacto en vías oncogénicas (p. ej., IGF-1/MAPK/PI3K, NF-κB/JAK/STAT).
• Evaluación de la influencia microbiana en la vigilancia inmunitaria, el metabolismo hormonal y la regulación epigenética.

Principales resultados:

• La disbiosis microbiana promueve la inflamación crónica y modula la señalización del receptor de andrógenos en el CaP.
• Bacterias específicas como Akkermansia muciniphila pueden mejorar la inmunidad antitumoral y la respuesta a la terapia de privación de andrógenos.
• Los factores derivados de la microbiota influyen en la expresión de miRNAs y en las firmas epigenéticas, afectando la plasticidad tumoral y la resistencia a la terapia.

Conclusiones:

• La interconexión de los microbiomas prostático, urinario e intestinal presenta nuevos objetivos para el diagnóstico y la terapia del CaP.
• Las estrategias basadas en el microbioma (probióticos, prebióticos, TMF, dieta, bacteriófagos) muestran promesa para restaurar el equilibrio y mejorar la eficacia del tratamiento.
• Se necesitan más estudios longitudinales que integren multiómicas e interatómicas huésped-microbio para la traslación clínica.