Miofibroma Mandibular con Dientes Impactados en un Niño

Área de la Ciencia:

• Patología Oral y Maxilofacial
• Oncología Esquelética

Sus antecedentes:

• El miofibroma es un tumor mesenquimatoso benigno originado en miofibroblastos.
• Aunque es común en cabeza y cuello pediátricos, la afectación mandibular es rara y puede ser mal diagnosticada.
• El diagnóstico diferencial incluye ameloblastoma y otras lesiones óseas.

Objetivo del estudio:

• Presentar un caso raro de miofibroma mandibular en un paciente pediátrico.
• Destacar los desafíos diagnósticos y confirmar los hallazgos mediante histopatología e inmunohistoquímica.

Principales métodos:

• Presentación de caso de una niña de 13 años con hinchazón mandibular.
• Evaluación radiológica que muestra una lesión ósea expansiva bien circunscrita.
• Escisión quirúrgica y análisis histopatológico, incluida la inmunohistoquímica (SMA+, Desmina-, S-100-, Ki-67 bajo).

Principales resultados:

• La lesión se identificó como una masa firme de color blanco grisáceo.
• La histopatología reveló células fusiformes en haces.
• La inmunohistoquímica confirmó el miofibroma, diferenciándolo de otros tumores.

Conclusiones:

• El miofibroma mandibular es una entidad rara con similitudes radiológicas con otras lesiones de la mandíbula.
• El diagnóstico preciso requiere histopatología e inmunohistoquímica.
• La resección quirúrgica completa es esencial para resultados favorables y para prevenir la recurrencia.