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Updated: Jan 8, 2026

Induction of Experimental Autoimmune Hypophysitis in SJL Mice
Published on: December 17, 2010
Infiltrados inflamatorios hipofisarios por IgG4: un hallazgo común en diferentes afecciones hipofisarias
Carmela Caputo1, Yi Yuen Wang2, Penelope A McKelvie3
1Department of Endocrinology St Vincent's Hospital, Melbourne, Vic, Australia; Department of Medicine, The University of Melbourne, Melbourne, Vic, Australia.
La hipofisitis relacionada con IgG4 (IgG4-RH) puede ocurrir independientemente de la enfermedad relacionada con IgG4 (IgG4-RD) y afecta desproporcionadamente a mujeres jóvenes. La histopatología por sí sola es insuficiente para el diagnóstico, y se requiere correlación clínica y radiológica.
Área de la Ciencia:
- Endocrinología
- Inmunología
- Patología
Sus antecedentes:
- La hipofisitis relacionada con la inmunoglobulina G4 (IgG4-RH) se reconoce cada vez más como una manifestación de la enfermedad relacionada con la IgG4 (IgG4-RD).
- Los casos de IgG4-RH aislada, que carecen de características típicas de IgG4-RD, y los infiltrados de IgG4 en otras patologías hipofisarias causan desafíos diagnósticos.
Objetivo del estudio:
- Actualizar la comprensión de los cambios inflamatorios por IgG4 en la glándula pituitaria, centrándose en la IgG4-RH aislada.
- Analizar casos recientes publicados de IgG4-RH entre 2014 y 2025.
Principales métodos:
- Revisión de la literatura de informes de casos detallados y series de IgG4-RH de 2014 a 2025.
- Clasificación de los casos en IgG4-RH aislada, IgG4-RD asociada a IgG4-RH e infiltrados de IgG4 en otras patologías hipofisarias.
- Definición de infiltrados inflamatorios por IgG4: >10 células positivas para IgG4/campo de alta potencia y/o >40% de células plasmáticas IgG4 con fibrosis en patrón de Storiform.
Principales resultados:
- Diecinueve casos de IgG4-RH aislada y 12 casos de IgG4-RD asociada a IgG4-RH reportados desde 2014.
- La IgG4-RH aislada afecta predominantemente a mujeres jóvenes (proporción 3,8:1, edad media 39 años) en comparación con los casos asociados a IgG4-RD (edad media 60 años).
- Catorce casos mostraron infiltrados de IgG4 en otras lesiones hipofisarias, notablemente quistes de la hendidura de Rathke.
Conclusiones:
- Los infiltrados inflamatorios por IgG4 ocurren en diversas patologías hipofisarias, no exclusivamente en la IgG4-RD.
- La IgG4-RH aislada, que afecta a mujeres jóvenes, puede representar una entidad distinta, posiblemente hipofisitis linfocítica, en lugar de una forme fruste de IgG4-RD.
- Los infiltrados de IgG4 hipofisarios requieren una evaluación histopatológica, clínica y radiológica integrada para un diagnóstico preciso.
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