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Labeling DNA Probes03:31

Labeling DNA Probes

9.2K
DNA probes are fragments of DNA labeled with a reporter tag to enable their detection or purification. The resulting labeled DNA probes can then hybridize to target nucleic acid sequences through complementary base-pairing, and may be used to recover or identify these regions.
Radioisotopes, fluorophores, or small molecule binding partners like biotin or digoxigenin, are the most widely used reporter tags for labeling DNA probes. These labels can be attached to the probe DNA molecule via...
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Programación de la adhesión de nanopartículas de oro mediada por CRISPR para la detección colorimétrica visual

Kurt T Schalper1, Rui Yang1, Xin Guan1

  • 1Department of Biomedical Engineering, University of Connecticut Health Center, Farmington, CT, 06032, United States; Department of Biomedical Engineering, University of Connecticut, Storrs, Connecticut, 06269, United States.

Biosensors & bioelectronics
|December 17, 2025
PubMed
Resumen

Los investigadores desarrollaron un nuevo método basado en CRISPR que utiliza nanopartículas de oro para la detección sensible de ADN del virus del papiloma humano (VPH). Este ensayo visual simple ofrece una solución prometedora de bajo costo para diagnósticos en el punto de atención, incluso en entornos con recursos limitados.

Palabras clave:
diagnóstico CRISPR-Cas12adetección colorimétricananopartículas de oroadhesión superficial programablequímica superficial sensible a estímulos

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Área de la Ciencia:

  • Nanotecnología
  • Biología Molecular
  • Diagnóstico

Sus antecedentes:

  • La agregación de nanopartículas de oro (AuNPs) está bien estudiada para la biosensores y la nanomedicina.
  • La adhesión superficial programable de AuNPs utilizando química superficial sintonizable es un área poco explorada.

Objetivo del estudio:

  • Introducir un fenómeno programable de adhesión hidrofóbica mediada por CRISPR para la detección de ácidos nucleicos.
  • Desarrollar un ensayo colorimétrico simple de lectura visual para la detección ultrasensible de ADN.

Principales métodos:

  • Funcionalización de AuNPs recubiertas de estreptavidina con sondas de Cy5-ssDNA-biotina.
  • Utilización de la escisión de ssDNA mediada por CRISPR-Cas12a acoplada a la adhesión hidrofóbica de AuNP.
  • Integración con amplificación por polimerasa recombinasa para una mayor sensibilidad.

Principales resultados:

  • Demostró un novedoso mecanismo de adhesión hidrofóbica para AuNPs desencadenado por las unidades de Cy5.
  • Se logró una detección ultrasensible de ADN del virus del papiloma humano (VPH) hasta 10 aM.
  • Se validó la utilidad clínica detectando ADN del VPH en muestras de hisopos cervicales.

Conclusiones:

  • La plataforma desarrollada ofrece una nueva modalidad para diagnósticos colorimétricos basados en CRISPR.
  • Este método proporciona una solución simple, de bajo costo y sensible para diagnósticos en el punto de atención, particularmente en entornos con recursos limitados.
  • El mecanismo de adhesión superficial representa una vía de transducción de señal distinta en comparación con los sistemas convencionales de agregación-dispersión.