Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Conceptos Relacionados

Regulation of Angiogenesis and Blood Supply01:24

Regulation of Angiogenesis and Blood Supply

3.3K
Rapidly dividing tumors, embryos, and wounded tissues require more oxygen than usual, lowering the oxygen concentration in the blood. At low oxygen or hypoxic conditions, an oxygen-sensitive transcription factor called the hypoxia-inducible factor 1 or HIF1 is activated. HIF1 is a dimeric protein of alpha (ɑ) and beta (β) subunits.  Under optimal oxygen conditions, HIF1β is present in the nucleus while HIF1ɑ remains in the cytosol. HIF1ɑ is hydroxylated by prolyl...
3.3K
Cancer Therapies02:49

Cancer Therapies

9.8K
Cancer therapies are various modes of treatment, such as surgery, radiation therapy, and chemotherapy that are administered to cancer patients.
However, cancer treatments can pose several challenges, as therapies used to kill cancer cells are generally also toxic to normal cells. Moreover, cancer cells mutate rapidly and can develop resistance to chemical agents or radiation therapy. Besides, all types of cancer cells may not respond to the same therapy. Some cancer cells respond to one...
9.8K

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Hepatitis B virus X protein promotes the progression and immune escape of hepatocellular carcinoma by activating KLF16-C12orf49-PD-L1 axis.

Oncogene·2025
Same author

Unintended findings: Therapeutic effects of hormones or gamma globulins on Lentiform Fork sign in 3 diabetic uremic patients: Case report/case series.

Medicine·2023
Same author

Identification of a Novel Diagnosis Model based on 5 Hub Genes for Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension.

Current medicinal chemistry·2023
Same author

Bioinformatics analysis based on DNA methylation data identified in lung adenocarcinoma subgroups with different immune characteristics and clinical outcomes.

Journal of thoracic disease·2023
Same author

Systematically analyzed molecular characteristics of lung adenocarcinoma using metabolism-related genes classification.

Genetics and molecular biology·2023
Same author

Classification and Prognostic Characteristics of Hepatocellular Carcinoma Based on Glycolysis Cholesterol Synthesis Axis.

Journal of oncology·2022

Video Experimental Relacionado

Updated: Jan 8, 2026

Inducing Targeted Mild Hyperthermia in Murine Tumor Models through Photothermal Conversion of Near-infrared Light by Intratumoral Gold Nanorods
09:23

Inducing Targeted Mild Hyperthermia in Murine Tumor Models through Photothermal Conversion of Near-infrared Light by Intratumoral Gold Nanorods

Published on: October 10, 2025

1.3K

Nanopartículas de Oro Modificadas con RGD Cargadas con SAHA Remodelan el Microambiente Inflamatorio Hipóxico mediante

Junqi Lin1, Xiaoming Huang1, Xizhen Wang1

  • 1Department of Respiratory Medicine, People's Hospital of Longhua Shenzhen, Shenzhen, 518109, People's Republic of China.

International journal of nanomedicine
|December 18, 2025
PubMed
Resumen

Este estudio desarrolló nanopartículas de oro funcionalizadas con péptidos RGD y cargadas con SAHA (ácido suberoilanilida hidroxámico) para mejorar la radiorresistencia en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). RGD-AuNPs-SAHA redujo eficazmente el crecimiento tumoral y mejoró los resultados terapéuticos.

Palabras clave:
péptido RGDnanopartículas de oromicroambiente hipóxicocáncer de pulmón no microcíticoradiorresistencia

Más Videos Relacionados

Intranasal Delivery of Therapeutic Stem Cells to Glioblastoma in a Mouse Model
09:57

Intranasal Delivery of Therapeutic Stem Cells to Glioblastoma in a Mouse Model

Published on: June 4, 2017

12.6K
Preparation and Photoacoustic Analysis of Cellular Vehicles Containing Gold Nanorods
10:46

Preparation and Photoacoustic Analysis of Cellular Vehicles Containing Gold Nanorods

Published on: May 2, 2016

7.2K

Videos de Experimentos Relacionados

Last Updated: Jan 8, 2026

Inducing Targeted Mild Hyperthermia in Murine Tumor Models through Photothermal Conversion of Near-infrared Light by Intratumoral Gold Nanorods
09:23

Inducing Targeted Mild Hyperthermia in Murine Tumor Models through Photothermal Conversion of Near-infrared Light by Intratumoral Gold Nanorods

Published on: October 10, 2025

1.3K
Intranasal Delivery of Therapeutic Stem Cells to Glioblastoma in a Mouse Model
09:57

Intranasal Delivery of Therapeutic Stem Cells to Glioblastoma in a Mouse Model

Published on: June 4, 2017

12.6K
Preparation and Photoacoustic Analysis of Cellular Vehicles Containing Gold Nanorods
10:46

Preparation and Photoacoustic Analysis of Cellular Vehicles Containing Gold Nanorods

Published on: May 2, 2016

7.2K

Área de la Ciencia:

  • Ingeniería Biomédica
  • Nanotecnología
  • Oncología

Sus antecedentes:

  • El cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) sigue siendo una de las principales causas de muerte relacionada con el cáncer.
  • La hipoxia en el microambiente tumoral promueve la radiorresistencia y la metástasis.
  • Los sistemas de administración de fármacos dirigidos son cruciales para mejorar la eficacia del tratamiento del cáncer.

Objetivo del estudio:

  • Sintetizar y caracterizar nanopartículas de oro (AuNPs) funcionalizadas con péptidos RGD y cargadas con SAHA (ácido suberoilanilida hidroxámico).
  • Evaluar el potencial de RGD-AuNPs-SAHA como radiosensibilizador para CPNM mediante la focalización de la hipoxia.
  • Evaluar la eficacia terapéutica y los mecanismos de acción in vitro e in vivo.

Principales métodos:

  • Síntesis de RGD-AuNPs-SAHA mediante reducción de citrato y enlace tiol-oro.
  • Caracterización mediante DLS, TEM, UV-Vis, HPLC, FTIR, TGA y XPS.
  • Evaluación in vitro e in vivo de la captación celular, biodistribución, liberación del fármaco, volumen tumoral, perfil de citoquinas, marcadores de estrés oxidativo y análisis moleculares (IHQ, IF, Western blot, RT-PCR).
  • Evaluación del daño del ADN y la apoptosis mediante tinción TUNEL y γ-H2AX.

Principales resultados:

  • RGD-AuNPs-SAHA demostró un tamaño uniforme (~20 nm) con alta encapsulación de SAHA (85,2%) y liberación sensible al pH.
  • Los estudios in vivo mostraron una reducción del 60% en el volumen tumoral y la modulación de citoquinas inflamatorias.
  • Se observaron mejoras significativas en los marcadores de estrés oxidativo y la supresión de proteínas de señalización de hipoxia (HIF-1α, VEGF).
  • El aumento de la apoptosis y los marcadores de daño del ADN indicaron una mayor radiosensibilización.

Conclusiones:

  • RGD-AuNPs-SAHA remodeló eficazmente el microambiente tumoral hipóxico en CPNM.
  • El nanodrog desarrollado atenuó el estrés oxidativo y suprimió las vías de señalización protumorales.
  • Este enfoque ofrece una estrategia prometedora para mejorar la radiorresistencia y los resultados de la radioterapia para el CPNM.