Presentación de dismenorrea en el síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich: un estudio de caso

Área de la Ciencia:

• Medicina Reproductiva; Informes de Casos Médicos; Anomalías Congénitas

Sus antecedentes:

• El síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich (HWWS) es una rara anomalía congénita.; Se caracteriza por útero didelfo, hemivagina obstruida y agenesia renal ipsilateral.; Las presentaciones atípicas pueden retrasar el diagnóstico y aumentar los riesgos de infertilidad y endometriosis.

Objetivo del estudio:

• Presentar un caso de HWWS diagnosticado y manejado en el Hospital Internacional Shifa, Pakistán.; Destacar los desafíos diagnósticos y el manejo de esta rara condición.; Enfatizar la importancia del diagnóstico oportuno para la salud reproductiva.

Principales métodos:

• Un informe de caso de una mujer de 32 años con un historial de dos años de dismenorrea y dolor abdominal cíclico.; El estudio diagnóstico incluyó examen abdominal, ecografía y RM.; Los hallazgos quirúrgicos durante la histerectomía y miomectomía planificadas confirmaron el diagnóstico.

Principales resultados:

• La paciente presentó síntomas sugestivos de HWWS, que incluyen dismenorrea y una masa abdominal sensible.; Las imágenes revelaron útero didelfo, ausencia de riñón derecho, cavidad endometrial distendida y un quiste anexial pélvico.; Los hallazgos intraoperatorios confirmaron HWWS, con ambos úteros preservados y se aconsejó a la paciente para una futura histerectomía.

Conclusiones:

• El HWWS requiere un alto índice de sospecha, especialmente con presentaciones atípicas.; El diagnóstico tardío puede provocar complicaciones significativas, que afectan la fertilidad y pueden conducir a endometriosis.; El manejo conservador con tratamiento definitivo futuro es una opción viable para casos seleccionados.