Una firma transcriptómica de plaquetas de tromboinflamación predice el riesgo cardiovascular

Área de la Ciencia:

• Medicina Cardiovascular
• Inmunología
• Genómica

Sus antecedentes:

• Las plaquetas son reconocidas por su papel en la señalización inmunitaria y la inflamación sistémica.
• Los agregados de plaquetas y monocitos (MPA) representan un vínculo entre la trombosis y la inflamación.
• Los marcadores de activación plaquetaria y las vías de señalización inmunitaria son cruciales en la tromboinflamación.

Objetivo del estudio:

• Investigar si la transcriptómica de plaquetas puede identificar a personas con riesgo cardiovascular elevado.
• Desarrollar y validar una firma basada en plaquetas para la tromboinflamación.
• Evaluar el potencial de esta firma como biomarcador de eventos cardiovasculares.

Principales métodos:

• Agregados de plaquetas y monocitos (MPA) medidos mediante citometría de flujo.
• Aislamiento de plaquetas y secuenciación para análisis transcriptómico.
• Desarrollo de una firma plaquetaria de tromboinflamación de 42 genes (TIPS) basada en los niveles de MPA y el transcriptoma plaquetario.

Principales resultados:

• Los individuos con MPA alta mostraron una mayor expresión de marcadores de activación plaquetaria (P-selectina, PAC-1, CD40L).
• La TIPS desarrollada se correlacionó con los niveles de MPA, fue reproducible y se elevó en pacientes con COVID-19 e infarto de miocardio.
• La TIPS predijo eventos cardiovasculares futuros y fue modificable por el ticagrelor.

Conclusiones:

• Los MPA sirven como biomarcador de tromboinflamación.
• La TIPS es una nueva firma de ARN plaquetario que captura la tromboinflamación.
• La TIPS ofrece una herramienta prometedora para la estratificación del riesgo cardiovascular y la posible diana terapéutica.