Síndrome de Sjögren primario que se presenta en la adolescencia: un reporte de caso

Área de la Ciencia:

• Reumatología Pediátrica; Enfermedades Autoinmunes; Investigación del Síndrome de Sjögren

Sus antecedentes:

• El síndrome de Sjögren primario (pSS) es un trastorno autoinmune que afecta principalmente a adultos.; El pSS de inicio temprano en pacientes pediátricos es excepcionalmente raro y a menudo se presenta con síntomas atípicos.; El diagnóstico tardío en niños puede provocar una morbilidad significativa, como daño glandular irreversible y complicaciones sistémicas.

Objetivo del estudio:

• Presentar un caso de síndrome de Sjögren primario de inicio temprano en una paciente pediátrica.; Destacar los desafíos diagnósticos y las características clínicas sutiles del pSS en niños.; Enfatizar la importancia del reconocimiento temprano y el papel de la biopsia de glándula salival menor en el diagnóstico.

Principales métodos:

• Reporte de caso de una mujer de 14 años que presenta hinchazón parotídea y sequedad oral.; Análisis de imágenes que incluyen tomografía computarizada (TC) con contraste de las glándulas salivales.; Examen histopatológico de una biopsia de glándula salival menor.

Principales resultados:

• La paciente presentó hinchazón parotídea bilateral y sequedad oral.; La TC reveló agrandamiento glandular difuso con focos radiopacos puntiformes.; La biopsia de glándula salival menor confirmó sialadenitis linfoctica focal (aprox. 50 linfocitos/HPF) y atrofia acinar leve.

Conclusiones:

• El síndrome de Sjögren primario pediátrico requiere una alta sospecha clínica debido a su rareza y presentaciones atípicas.; La biopsia de glándula salival menor es una herramienta valiosa para confirmar el diagnóstico en niños.; La identificación e intervención tempranas son críticas para mitigar las complicaciones a largo plazo.