Síndrome de Fahr asociado a hipoparatiroidismo: Reporte de caso

Área de la Ciencia:

• Neurología
• Endocrinología
• Radiología

Sus antecedentes:

• El síndrome de Fahr implica calcificaciones intracraneales, a menudo asociadas con hipoparatiroidismo (HypoPT).
• La hipocalcemia inducida por HypoPT conduce a la deposición de calcio-fosfato en el cerebro, causando síntomas neurológicos.
• El diagnóstico erróneo es común debido a la superposición de síntomas con otras afecciones neurológicas y psiquiátricas.

Objetivo del estudio:

• Presentar un caso de síndrome de Fahr secundario a hipoparatiroidismo iatrogénico.
• Destacar los desafíos y trampas diagnósticas en el diagnóstico erróneo a largo plazo.
• Enfatizar la importancia del diagnóstico y tratamiento tempranos.

Principales métodos:

• Se evaluó a una mujer de 58 años con antecedentes de 2 años de rigidez, temblor y tetania.
• Las investigaciones incluyeron una TC de cabeza que reveló una extensa calcificación intracraneal y pruebas de laboratorio que mostraron una hipocalcemia significativa.
• La paciente fue diagnosticada con síndrome de Fahr secundario a hipoparatiroidismo iatrogénico.

Principales resultados:

• El tratamiento con gluconato de calcio intravenoso, calcitriol oral y carbonato de calcio normalizó los niveles de calcio sérico en dos semanas.
• La tetania se resolvió y los niveles de creatina quinasa disminuyeron.
• Los síntomas neurológicos, como rigidez, temblor y bradicinesia, mejoraron con la corrección del calcio.

Conclusiones:

• Las tomografías computarizadas de cabeza rápidas y la evaluación de los niveles de calcio sérico, fósforo y hormona paratiroidea son cruciales para diagnosticar el síndrome de Fahr.
• El diagnóstico temprano facilita la intervención y el manejo oportunos de la hipocalcemia asociada.
• Este caso subraya la importancia de considerar el hipoparatiroidismo en pacientes con trastornos del movimiento y convulsiones.