Hemiagenesia tiroidea: reporte de caso longitudinal de función tiroidea dinámica

Área de la Ciencia:

• Endocrinología
• Endocrinología Pediátrica
• Anomalías Congénitas

Sus antecedentes:

• La hemiagenesia tiroidea es una condición congénita rara que implica la ausencia de un lóbulo tiroideo.
• A menudo asintomática, puede provocar disfunción tiroidea si la función del lóbulo restante es insuficiente.
• El reconocimiento temprano es crucial para el manejo de las posibles implicaciones para la salud a largo plazo.

Objetivo del estudio:

• Informar un caso único de hemiagenesia tiroidea en una mujer de 15 años.
• Destacar la importancia del seguimiento a largo plazo en el manejo de esta condición.
• Enfatizar el papel de la hipertrofia compensatoria en el mantenimiento de la función tiroidea.

Principales métodos:

• Estudio de caso de una mujer de 15 años con antecedentes familiares de hipotiroidismo.
• Examen físico y ecografía tiroidea para diagnosticar la hemiagenesia tiroidea.
• Pruebas de laboratorio y seguimiento a largo plazo de la función tiroidea durante siete años.

Principales resultados:

• Ausencia congénita del lóbulo tiroideo izquierdo confirmada por ultrasonografía.
• Diagnóstico inicial de hipotiroidismo subclínico, que se normalizó con terapia de tiroxina.
• Función tiroidea estable durante siete años debido a hipertrofia compensatoria del lóbulo derecho, permaneciendo el paciente asintomático.

Conclusiones:

• La hemiagenesia tiroidea requiere una evaluación exhaustiva y un seguimiento a largo plazo para detectar posibles disfunciones.
• La hipertrofia compensatoria del lóbulo restante puede mantener una función tiroidea normal.
• Los antecedentes tiroideos familiares son importantes para el manejo del paciente y la comprensión del pronóstico.