Consorcio de Imágenes de Alzheimer

Área de la Ciencia:

• Neurociencia
• Neuropatología
• Radiología

Sus antecedentes:

• El sistema colinérgico del prosencéfalo basal (BF), específicamente el núcleo basal de Meynert (Ch4), muestra una vulnerabilidad temprana en la enfermedad de Alzheimer (EA).
• Los mecanismos y el inicio de la atrofia de Ch4 en relación con las patologías de la EA siguen sin estar claros.
• La investigación de la degeneración temprana de Ch4 en individuos cognitivamente no afectados (UC) proporciona información sobre la patogénesis de la EA.

Objetivo del estudio:

• Investigar la relación entre el volumen de Ch4 y las patologías de amiloide-beta (Aβ) y tau en individuos UC.
• Comprender el papel de Aβ y tau en la atrofia de Ch4 durante las etapas más tempranas de los cambios relacionados con la EA.

Principales métodos:

• Estudio transversal de 335 individuos UC de la cohorte australiana de imágenes, biomarcadores y estilo de vida (AIBL).
• Se utilizó la obtención de imágenes por PET para Aβ y tau, junto con la RM para las medidas volumétricas de Ch4.
• Se cuantificó la carga de tau en la región mesial-temporal (ME) y se evaluaron los umbrales de positividad de Aβ y tau.

Principales resultados:

• El volumen de Ch4 se correlacionó con los niveles de Aβ pero no con la carga de tau ME en individuos UC.
• En individuos UC con positividad de tau ME, el volumen de Ch4 se asoció con los niveles de Aβ, y la tau medió el 58,1% del efecto.
• El volumen de Ch4 se correlacionó con los niveles de tau ME solo cuando la patología Aβ estaba presente.

Conclusiones:

• La presencia combinada de patologías de amiloide y tau se asocia con una reducción del volumen de Ch4.
• Ch4 no es vulnerable a la patología tau mesial-temporal en ausencia de patología de amiloide detectable.
• La patología de amiloide puede facilitar un papel más directo de la patología tau en la degeneración de Ch4.