Consorcio de Imagenología de Alzheimer

Área de la Ciencia:

• Neuroimagen
• Neurodegeneración
• Investigación de la enfermedad de Alzheimer

Sus antecedentes:

• La monoamino oxidasa B (MAO-B) se sobreexpresa en astrocitos reactivos y está implicada en la neurodegeneración.
• Se ha observado un aumento de la unión del trazador PET MAO-B ¹⁸F-SMBT-1 en etapas preclínicas de la enfermedad de Alzheimer (EA).
• La distribución regional y el efecto de la unión anormal de ¹⁸F-SMBT-1 en la beta-amiloide (Aβ) a lo largo del continuo de la EA siguen sin estar claros.

Objetivo del estudio:

• Investigar la distribución regional de la unión de ¹⁸F-SMBT-1 en el continuo de la enfermedad de Alzheimer (EA).
• Evaluar la relación entre la unión de ¹⁸F-SMBT-1 y la acumulación de Aβ.
• Evaluar ¹⁸F-SMBT-1 como un posible marcador pronóstico para la EA en etapa temprana.

Principales métodos:

• Se realizó una tomografía por emisión de positrones (PET) con ¹⁸F-NAV4694, ¹⁸F-MK6240 y ¹⁸F-SMBT-1 en 144 sujetos cognitivamente no afectados (CU), 24 sujetos con deterioro cognitivo leve (MCI) A+ y 20 sujetos con EA A+.
• Las relaciones de valor de absorción estandarizado (SUVR) de PET de Aβ y tau se convirtieron a Centiloides (CL) y CenTauR (CTR).
• Se analizó la relación entre la unión de ¹⁸F-SMBT-1 y la acumulación de Aβ, particularmente en participantes CU A-.

Principales resultados:

• Se observaron distintos patrones de unión de ¹⁸F-SMBT-1 en la región a lo largo del continuo de la EA.
• La unión de ¹⁸F-SMBT-1 fue mayor en individuos CU A+ en comparación con los individuos CU A-.
• La elevada retención de ¹⁸F-SMBT-1 en participantes CU A- predijo significativamente una mayor tasa de acumulación de Aβ e identificó a los individuos con probabilidad de desarrollar patología de EA.

Conclusiones:

• ¹⁸F-SMBT-1 permite la evaluación cuantitativa de la astrogliosis reactiva regional en el continuo de la EA.
• La ¹⁸F-SMBT-1 elevada en individuos cognitivamente no afectados sirve como predictor de la acumulación futura de Aβ.
• ¹⁸F-SMBT-1 muestra promesa como marcador pronóstico para la EA en etapa temprana, lo que sugiere la modulación de la función astrocítica como objetivo terapéutico.