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Updated: Jan 8, 2026

Hybrid PET/MRI Imaging of Alzheimer's Disease Based on 18F-AV-1451
Published on: April 18, 2025
Consorcio de Imagenología de Alzheimer
Nicolás Lamanna-Rama1,2, Marta Casquero-Veiga2,3, Carlos Ceron2
1Consejo Superior de Investigaciones Científicas - Centro Internacional de Neurociencia Cajal (CSIC - CINC), Alcalá de Henares, Madrid, Spain.
La enfermedad de Alzheimer (EA) implica un aumento de fibrina en el cerebro, lo que contribuye a la neurodegeneración. El proyecto BioClotAD desarrolló sondas de unión a fibrina para la detección temprana y el tratamiento potencial con anticoagulantes.
Área de la Ciencia:
- Neurociencia
- Desarrollo de biomarcadores
- Imagenología médica
Sus antecedentes:
- La enfermedad de Alzheimer (EA) es la demencia más común, caracterizada por una compleja neuropatología.
- Un estado pro-trombótico, que conduce a la acumulación de fibrina en los vasos cerebrales, está implicado en la patogénesis de la EA.
- La detección temprana de este estado procoagulante puede permitir una intervención oportuna con terapias anticoagulantes.
Objetivo del estudio:
- Desarrollar biomarcadores de imagen novedosos para detectar de forma no invasiva el estado procoagulante en la EA.
- Utilizar sondas de unión a fibrina (FBPs) para identificar la acumulación de fibrina cerebral.
- Establecer estrategias de neuroimagen para el diagnóstico temprano de la EA y el tratamiento personalizado.
Principales métodos:
- El proyecto BioClotAD emplea ensayos in vitro, ex vivo e in vivo en múltiples sitios europeos.
- Se prueban sondas de unión a fibrina (FBPs) para la detección in vivo de oclusiones cerebrales mediante imagen nuclear.
- Se desarrollan FBPs acoplados a un anticuerpo del receptor de transferrina (FBP-TfR) para mejorar la penetración de la barrera hematoencefálica (BBB) para la imagen óptica y nuclear.
Principales resultados:
- Se desarrollaron estrategias factibles de neuroimagen para detectar la acumulación de fibrina in vivo en modelos de EA.
- Se identificó la distribución regional de la deposición de fibrina cerebral en la EA.
- El estudio sienta las bases para futuros ensayos clínicos sobre la neuroimagen de la acumulación de fibrina cerebral en la EA.
Conclusiones:
- Los biomarcadores de neuroimagen de BioClotAD facilitan la detección temprana del estado pro-trombótico en la EA.
- Esta detección temprana abre oportunidades para terapias anticoagulantes personalizadas para retrasar la progresión de la enfermedad.
- Los biomarcadores desarrollados representan un paso significativo hacia una mejor gestión de la EA.
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