Consorcio de Imagenología de Alzheimer

Área de la Ciencia:

• Neuropatología; Enfermedades Neurodegenerativas; Descubrimiento de Biomarcadores

Sus antecedentes:

• La esclerosis hipocampal (EH) implica pérdida neuronal y gliosis, relacionada con epilepsia, hipoxia y neurodegeneración.; La EH es un biomarcador potencial para el cambio neuropatológico de la encefalopatía relacionada con la edad predominante en el sistema límbico (LATE-NC) en la demencia.; Actualmente, LATE-NC carece de un biomarcador validado in vivo, lo que impulsa la investigación de la EH detectable por RM como un sustituto.

Objetivo del estudio:

• Examinar la prevalencia y las asociaciones patológicas de la EH en un gran banco de cerebros basado en la población.; Evaluar el potencial de la EH como biomarcador confiable para LATE-NC.; Evaluar la influencia de la patología vascular en la EH como biomarcador de LATE-NC.

Principales métodos:

• Análisis de datos del Biobanco para el Estudio del Envejecimiento (BAS-GEROLAB).; Recopilación de datos clínicos y epidemiológicos a través de protocolos validados.; Evaluaciones neuropatológicas que incluyen inmunohistoquímica para TDP-43 y otros marcadores; EH definida como ≥70% de pérdida neuronal en CA1.

Principales resultados:

• La prevalencia de EH fue del 3,1%, mayor en personas mayores, mujeres y aquellas con menor educación.; La EH se asoció con arteriolosclerosis hialina, diabetes mellitus y LATE-NC.; El valor predictivo positivo de la EH para la patología TDP-43 fue del 48,8%, aumentando al 59,4% en individuos con deterioro cognitivo.

Conclusiones:

• La EH se asocia con la patología TDP-43 pero también está significativamente influenciada por factores vasculares.; La patología vascular limita el valor predictivo de la EH para LATE-NC, especialmente en poblaciones con alto riesgo cardiovascular.; Se requiere más investigación para validar la EH detectable por RM como marcador sustituto de LATE-NC, particularmente en poblaciones diversas.