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Blood Studies for Cardiovascular System I: Cardiac Biomarkers01:20

Blood Studies for Cardiovascular System I: Cardiac Biomarkers

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Cardiac biomarkers are enzymes, proteins, and hormones released into the blood when cardiac cells are injured. They are powerful tools for triaging.
The essential diagnostic tools for detecting myocardial necrosis and monitoring individuals suspected of having acute coronary syndrome (ACS) include:
Troponins
Troponins, particularly cardiac troponins I and T, are the most precise and sensitive markers of myocardial injury. They are detectable within 4-6 hours of myocardial injury and remain...
749
Blood Studies for Cardiovascular System II: CRP, Hcy, and Cardiac Natriuretic Peptide Markers01:19

Blood Studies for Cardiovascular System II: CRP, Hcy, and Cardiac Natriuretic Peptide Markers

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Cardiac biomarkers are critical in diagnosing, prognosing, and managing cardiovascular diseases. Routine measurement of specific biomarkers such as B-type natriuretic peptide (BNP), C-reactive protein (CRP), and homocysteine (Hcy) is common practice in clinical settings to evaluate heart function and predict cardiovascular events.
These markers indicate stress or strain on the heart muscle:
Natriuretic Peptides (BNP)
Cardiac myocytes produce these hormones in response to ventricular stretching...
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Juan Antonio Kim Hoo Chong Chie1, Scott A Persohn2, Ravi S Pandey3

  • 1Stark Neuroscience Research Institute, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, IN, USA.

Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
|December 24, 2025
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

Los patrones de disfunción metabólica y vascular (DMV) en el cerebro muestran ser prometedores para el diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer. Estas medidas combinadas de imagen ofrecen una herramienta sensible para detectar regiones en riesgo, mejorando la monitorización del paciente y las estrategias terapéuticas.

Palabras clave:
imágenes cerebralesdisfunción metabólica y vascularenfermedad de Alzheimerdiagnóstico tempranomonitorización de pacientesestrategias terapéuticas

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Área de la Ciencia:

  • Neuroimagen
  • Investigación de la Enfermedad de Alzheimer
  • Descubrimiento de Biomarcadores

Sus antecedentes:

  • El diagnóstico actual de la enfermedad de Alzheimer y demencias relacionadas (DRDA) se basa en imágenes en etapas tardías, omitiendo el daño temprano.
  • El daño cerebral irreversible ocurre antes de que los métodos de diagnóstico actuales muestren sensibilidad.
  • La disfunción metabólica y vascular (DMV) regional puede ser detectable más temprano en todo el espectro de la DRDA.

Objetivo del estudio:

  • Probar la hipótesis de que la DMV es una herramienta de diagnóstico temprano, sensible y no invasiva para la DRDA.
  • Investigar los patrones de DMV en una población clínica retrospectiva, desde cognitivamente normales (CN) hasta la enfermedad de Alzheimer (AD).

Principales métodos:

  • Se utilizaron datos de PET 18F-FDG y RM ASL de 290 participantes de ADNI (CN, MCI, AD).
  • Se generaron imágenes de flujo sanguíneo cerebral (CBF) y PET, se registraron en un atlas y se calcularon puntuaciones z regionales en relación con CN.
  • Se analizaron las regiones en riesgo utilizando pruebas t y agrupamiento jerárquico, alineándose con datos transcriptómicos y cognitivos.

Principales resultados:

  • La progresión de la enfermedad sigue un patrón distinto de DMV, lo que permite la detección de regiones cerebrales en riesgo dependiente de la etapa.
  • Los sujetos con MCI exhibieron DMV tipo 1 (↓18F-FDG, ↑CBF) y tipo 2 (↑18F-FDG, ↓CBF).
  • Los sujetos con AD mostraron fenotipos de DMV prodrómicos (↑18F-FDG, ↑CBF) y de fallo neuro-metabólico-vascular (↓18F-FDG, ↓CBF).
  • Se observó una alineación entre los patrones de DMV, las firmas transcriptómicas y las evaluaciones cognitivas.

Conclusiones:

  • Los patrones de DMV en regiones cerebrales en riesgo están influenciados por el sexo, el estado de APOE, la edad y la etapa de la enfermedad.
  • Los patrones de DMV ofrecen un enfoque diagnóstico sensible para la detección temprana de DRDA.
  • Este método puede mejorar la monitorización de pacientes, la estratificación y la prueba de terapias.