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Updated: Jun 30, 2026

Cell-based Flow Cytometry Assay to Measure Cytotoxic Activity
Published on: December 17, 2013
Establecimiento de un Protocolo de Citometría de Flujo para la Detección Binaria de Células Tumorales Circulantes con
Cheng-Yu Chang1,2, Chia-Chun Tu3, Shian-Ren Lin3
1Division of Chest Medicine, Department of Internal Medicine, Far Eastern Memorial Hospital, New Taipei City 220, Taiwan.
Un nuevo método de citometría de flujo detecta mutaciones de EGFR en células tumorales circulantes (CTCs) de la sangre, ofreciendo una alternativa menos invasiva que las biopsias para la identificación de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM).
Área de la Ciencia:
- Oncología
- Proteómica
- Diagnóstico Molecular
Sus antecedentes:
- Las mutaciones de EGFR en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) predicen la respuesta a los inhibidores de la tirosina quinasa (TKI).
- La detección actual de mutaciones de EGFR requiere biopsias invasivas del tumor.
- Se necesitan métodos menos invasivos para el perfilado de mutaciones de EGFR, especialmente utilizando células tumorales circulantes (CTCs).
Objetivo del estudio:
- Desarrollar y validar un ensayo proteómico basado en citometría de flujo para detectar mutaciones L858R de EGFR en CTCs.
- Evaluar la viabilidad de utilizar CTCs para el perfilado no invasivo de mutaciones de EGFR en pacientes con CPNM.
Principales métodos:
- Se estableció un método de citometría de flujo para detectar CTCs portadoras de L858R de EGFR.
- Se añadieron células NCI-H1975 a sangre de donantes sanos para la optimización del método.
- Se aplicó el método a muestras de sangre de 21 pacientes con CPNM y 10 donantes sanos.
Principales resultados:
- El ensayo identificó CTCs portadoras de EGFR L858R en los siete pacientes con esta mutación.
- El método mostró un acuerdo positivo del 100% y un acuerdo negativo del 71% en comparación con la PCR.
- Se detectaron CTCs portadoras de EGFR L858R en tres pacientes clasificados inicialmente como EGFR de tipo salvaje, y dos de ellos experimentaron respuestas parciales a los TKI de EGFR.
Conclusiones:
- Se desarrolló un enfoque proteómico factible y menos invasivo para la detección binaria de mutaciones de EGFR en CTCs.
- Este método ofrece un medio novedoso para identificar pacientes con CPNM elegibles para la terapia con TKI de EGFR.
- El análisis de CTCs promete un perfilado molecular no invasivo en el diagnóstico del cáncer.
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