Manifestaciones Clínicas

Área de la Ciencia:

• Neuropatología
• Enfermedades neurodegenerativas
• Envejecimiento cognitivo

Sus antecedentes:

• La encefalopatía por TDP-43 neuropatológica predominante en el sistema límbico relacionada con la edad (LATE-NC) es prevalente en la demencia, a menudo coexistiendo con la enfermedad de Alzheimer (AD).
• La falta de biomarcadores in vivo para LATE-NC dificulta la identificación clínica.
• Este estudio investiga la relación entre LATE-NC confirmado patológicamente, AD, volumen del lóbulo temporal medial (MTL) y trayectorias cognitivas.

Objetivo del estudio:

• Evaluar la asociación de la neuropatología de LATE-NC y AD con los volúmenes de subregiones del lóbulo temporal medial (MTL).
• Evaluar el impacto de LATE-NC y AD en el deterioro cognitivo longitudinal.
• Identificar los correlatos clínicos de LATE-NC para mejorar el diagnóstico in vivo.

Principales métodos:

• Análisis de 846 participantes (mayores de 70 años) del Consorcio de Armonización de Fenotipos del Proyecto de Secuenciación de AD.
• Se utilizaron puntuaciones armonizadas de dominios cognitivos longitudinales (memoria, función ejecutiva, lenguaje), neuropatología y datos genéticos.
• Se segmentaron escáneres de resonancia magnética cerebral de 3T utilizando MUSE; se utilizaron modelos de regresión lineal y de efectos mixtos para evaluar los efectos de la patología en el volumen del MTL y el deterioro cognitivo.

Principales resultados:

• Ambas patologías, AD y LATE-NC, se asociaron de manera única con volúmenes específicos de subregiones del MTL, con el hipocampo relacionado con LATE-NC pero no con AD.
• Los participantes con LATE-NC mostraron una tasa más rápida de deterioro de la memoria en comparación con aquellos sin LATE-NC.
• La patología de AD se asoció con un deterioro acelerado en la función ejecutiva y el lenguaje.

Conclusiones:

• La AD y la LATE-NC exhiben asociaciones distintas con los patrones de volumen del MTL y el deterioro cognitivo.
• Comprender la presentación clínica de LATE-NC es vital para su identificación en vida.
• Esta investigación apoya estudios futuros sobre la patogénesis de LATE-NC y el manejo clínico.