Biomarcadores

Área de la Ciencia:

• Neuroimagen
• Enfermedades Neurodegenerativas
• Patogénesis de la Enfermedad de Alzheimer

Sus antecedentes:

• Se observa atrofia temprana del prosencéfalo basal en las etapas prodrómicas de la enfermedad de Alzheimer (EA).
• Las mujeres y los portadores de APOE4 tienen un mayor riesgo de EA, pero los mecanismos subyacentes no están claros.
• Es crucial investigar el papel del sexo y el genotipo APOE en la patogénesis de la EA.

Objetivo del estudio:

• Examinar el impacto del sexo y el genotipo APOE en el volumen longitudinal del prosencéfalo basal.
• Comparar individuos con deterioro cognitivo leve (DCL) con individuos cognitivamente normales (CN).
• Comprender los mecanismos específicos del sexo en la patogénesis de la EA.

Principales métodos:

• Análisis de resonancias magnéticas del estudio DELCODE (936 CN, 536 DCL en la línea de base).
• Segmentación del volumen longitudinal y modelado lineal mixto.
• Evaluación de los efectos del genotipo APOE, el sexo, el diagnóstico y el tiempo en el volumen del prosencéfalo basal.

Principales resultados:

• El sexo masculino se asoció significativamente con un menor volumen del prosencéfalo basal (p=0.001).
• El diagnóstico de DCL se asoció significativamente con un menor volumen del prosencéfalo basal (p<0.0001).
• El estado de APOE y el tiempo no mostraron efectos significativos sobre el volumen del prosencéfalo basal.

Conclusiones:

• El volumen del prosencéfalo basal es significativamente menor en hombres y en individuos con DCL.
• La tasa de cambio de volumen a lo largo del tiempo no difirió significativamente según el sexo, el estado de DCL o el estado de APOE.