Biomarcadores

Área de la Ciencia:

• Neurociencia; Genética; Imagenología Médica

Sus antecedentes:

• El alelo APOEε4 es un factor de riesgo significativo para la enfermedad de Alzheimer (EA).
• Los gradientes de conectividad funcional ofrecen una nueva forma de analizar la organización de la red cerebral.
• Es crucial comprender cómo APOEε4 influye en estos gradientes en la EA.

Objetivo del estudio:

• Investigar el efecto del alelo APOEε4 en los gradientes de conectividad funcional de la red de modo predeterminado (DMN) en la enfermedad de Alzheimer (EA).
• Explorar la correlación entre los gradientes funcionales de la DMN y la función cognitiva en relación con el estado de APOEε4.
• Examinar el papel de los biomarcadores de la EA en la mediación de la relación entre APOEε4 y los gradientes funcionales de la DMN.

Principales métodos:

• Se reclutaron 271 sujetos (controles sanos y pacientes con EA, con y sin portadores de APOEε4).
• Se utilizaron pruebas de función cognitiva, análisis de sangre de biomarcadores de EA y resonancia magnética funcional en estado de reposo (rs-fMRI).
• Se emplearon ANOVA de dos factores, pruebas de correlación y análisis de mediación para evaluar las relaciones.

Principales resultados:

• Se encontró una interacción entre la presencia de APOEε4 y los gradientes funcionales de la DMN en el lóbulo temporal derecho.
• En los no portadores, la EA mostró gradientes de DMN más altos; en los portadores, la EA mostró gradientes de DMN más bajos.
• Los portadores de APOEε4 con EA exhibieron una disminución de los gradientes funcionales de la DMN, correlacionada positivamente con la función cognitiva, y fueron mediados por biomarcadores de la EA.

Conclusiones:

• El gen APOEε4 impacta significativamente los gradientes funcionales de la DMN en el lóbulo temporal derecho de pacientes con EA.
• Los portadores de APOEε4 con EA experimentan un mayor desajuste de la red funcional, relacionado con el deterioro cognitivo.
• Los biomarcadores de la EA pueden influir en los gradientes funcionales de la DMN, afectando la conectividad funcional en estado de reposo en la EA.