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Blood Studies for Cardiovascular System I: Cardiac Biomarkers01:20

Blood Studies for Cardiovascular System I: Cardiac Biomarkers

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Cardiac biomarkers are enzymes, proteins, and hormones released into the blood when cardiac cells are injured. They are powerful tools for triaging.
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Troponins, particularly cardiac troponins I and T, are the most precise and sensitive markers of myocardial injury. They are detectable within 4-6 hours of myocardial injury and remain...
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Blood Studies for Cardiovascular System II: CRP, Hcy, and Cardiac Natriuretic Peptide Markers01:19

Blood Studies for Cardiovascular System II: CRP, Hcy, and Cardiac Natriuretic Peptide Markers

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Cardiac biomarkers are critical in diagnosing, prognosing, and managing cardiovascular diseases. Routine measurement of specific biomarkers such as B-type natriuretic peptide (BNP), C-reactive protein (CRP), and homocysteine (Hcy) is common practice in clinical settings to evaluate heart function and predict cardiovascular events.
These markers indicate stress or strain on the heart muscle:
Natriuretic Peptides (BNP)
Cardiac myocytes produce these hormones in response to ventricular stretching...
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Linda K McEvoy1, Bowei Zhang2, Steve Nguyen2

  • 1Kaiser Permanente Washington Health Research Institute, Seattle, WA, USA.

Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
|December 25, 2025
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

La aceleración epigenética de la edad, medida por AgeAccelGrim2, predice la atrofia cerebral relacionada con el riesgo de enfermedad de Alzheimer (EA) aproximadamente 8 años después en mujeres. Este biomarcador en sangre también resalta el impacto negativo del tabaquismo en la salud cerebral.

Palabras clave:
edad epigenéticaaceleración de la edadbiomarcadorenfermedad de Alzheimeratrofia cerebraltabaquismo

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Área de la Ciencia:

  • Epigenética y Envejecimiento
  • Neurociencia
  • Investigación sobre la Enfermedad de Alzheimer

Sus antecedentes:

  • La aceleración de la edad epigenética se relaciona con resultados adversos para la salud y la mortalidad.
  • Pocos estudios han investigado prospectivamente los estimadores de edad epigenética en relación con la atrofia cerebral, particularmente en regiones vulnerables a la enfermedad de Alzheimer (EA).

Objetivo del estudio:

  • Examinar la asociación entre siete estimadores de edad epigenética y el riesgo neuroanatómico de EA.
  • Determinar si la aceleración de la edad epigenética predice la atrofia de la sustancia gris en regiones cerebrales vulnerables a la enfermedad de Alzheimer (EA).

Principales métodos:

  • Se utilizaron datos de 1196 mujeres del Women's Health Initiative Memory Study, evaluando la edad epigenética y la puntuación de Similitud del Patrón de EA (AD-PS), una medida de atrofia de la sustancia gris.
  • Se empleó regresión lineal múltiple, ajustando por diversos factores de salud y demográficos, para analizar la relación entre los estimadores de edad epigenética y la puntuación AD-PS.
  • Se evaluó la posible modificación del efecto por el estado de APOE ε4.

Principales resultados:

  • Dos estimadores de edad epigenética, AgeAccelGrim2 y EEAA, se asociaron significativamente con puntuaciones más altas de AD-PS, lo que indica que una mayor aceleración de la edad se correlacionó con un aumento de la atrofia.
  • El sustituto de la metilación del ADN para los años de tabaquismo dentro de AgeAccelGrim2 se asoció positivamente con la puntuación AD-PS.
  • No se encontró interacción entre los estimadores de edad epigenética identificados y el estado de APOE ε4.

Conclusiones:

  • AgeAccelGrim2, una medida epigenética derivada de la sangre, puede predecir la atrofia en regiones cerebrales vulnerables a la EA hasta 8 años antes en mujeres cognitivamente sanas.
  • Estos hallazgos sugieren que AgeAccelGrim2 puede servir como un biomarcador temprano del riesgo de EA.
  • El estudio refuerza los efectos perjudiciales del tabaquismo en la salud cerebral durante el envejecimiento.