Chordoma metastásico que se presenta como un pólipo cecal: un reporte de caso

Área de la Ciencia:

• Oncología
• Gastroenterología
• Patología

Sus antecedentes:

• El chordoma es un tumor maligno raro que se origina a partir de remanentes notocordales, típicamente encontrado a lo largo del esqueleto axial.
• Si bien es localmente agresivo, los chordomas pueden metastatizarse, más comúnmente a los pulmones, huesos, ganglios linfáticos e hígado.

Objetivo del estudio:

• Informar un caso inusual de chordoma metastásico que se presenta como un pólipo cecal pedunculado.
• Subrayar la importancia de la evaluación histopatológica e inmunohistoquímica de los pólipos en pacientes con antecedentes de chordoma.

Principales métodos:

• Se presentó un varón de 67 años con antecedentes de chordoma sacral y metástasis conocidas con sangrado gastrointestinal inferior.
• La colonoscopia reveló un pólipo cecal, que fue extirpado mediante polipectomía con asa.
• Se realizaron histopatología e inmunohistoquímica (pancitoqueratina, brachyury) en el pólipo extirpado.

Principales resultados:

• La histopatología mostró material condroide con cúmulos celulares atípicos dentro de la mucosa colónica.
• La inmunohistoquímica confirmó chordoma metastásico.
• Esto representa un sitio inusual de metástasis para el chordoma.

Conclusiones:

• El chordoma metastásico puede presentarse en ubicaciones raras, como un pólipo colónico.
• La evaluación exhaustiva de los pólipos es crucial para los pacientes con antecedentes de chordoma para detectar una diseminación metastásica rara.