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Blood Studies for Cardiovascular System I: Cardiac Biomarkers01:20

Blood Studies for Cardiovascular System I: Cardiac Biomarkers

749
Cardiac biomarkers are enzymes, proteins, and hormones released into the blood when cardiac cells are injured. They are powerful tools for triaging.
The essential diagnostic tools for detecting myocardial necrosis and monitoring individuals suspected of having acute coronary syndrome (ACS) include:
Troponins
Troponins, particularly cardiac troponins I and T, are the most precise and sensitive markers of myocardial injury. They are detectable within 4-6 hours of myocardial injury and remain...
749
Blood Studies for Cardiovascular System II: CRP, Hcy, and Cardiac Natriuretic Peptide Markers01:19

Blood Studies for Cardiovascular System II: CRP, Hcy, and Cardiac Natriuretic Peptide Markers

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Cardiac biomarkers are critical in diagnosing, prognosing, and managing cardiovascular diseases. Routine measurement of specific biomarkers such as B-type natriuretic peptide (BNP), C-reactive protein (CRP), and homocysteine (Hcy) is common practice in clinical settings to evaluate heart function and predict cardiovascular events.
These markers indicate stress or strain on the heart muscle:
Natriuretic Peptides (BNP)
Cardiac myocytes produce these hormones in response to ventricular stretching...
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Jung-Min Pyun1, Young Ho Park2, Duygu Tosun3,4

  • 1Soonchunhyang University Seoul Hospital, Seoul, Korea, Republic of (South).

Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
|December 25, 2025
PubMed
Resumen

Una nueva prueba de sangre, Parkinson

Palabras clave:
BiomarcadoresDeterioro cognitivoAlfa-sinucleínaEnfermedad de AlzheimerPatología mixta

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Área de la Ciencia:

  • Enfermedades neurodegenerativas
  • Enfermedad de Alzheimer (EA)
  • Enfermedad de Parkinson (EP)

Sus antecedentes:

  • Las patologías mixtas, que incluyen la enfermedad de Alzheimer (EA) y la alfa-sinucleinopatía, contribuyen a diversas presentaciones clínicas y progresión de la enfermedad.
  • El efecto del riesgo transcripcional de la alfa-sinucleinopatía en los resultados clínicos en la EA sigue siendo poco comprendido.
  • Se desarrolló una puntuación de riesgo transcripcional basada en sangre para la enfermedad de Parkinson (PD-TRS) para evaluar la alfa-sinucleinopatía.

Objetivo del estudio:

  • Investigar la asociación entre PD-TRS basado en sangre y la función cognitiva longitudinal en individuos con EA.
  • Examinar la relación entre PD-TRS y la presencia de semillas de alfa-sinucleína en el líquido cefalorraquídeo (LCR).
  • Evaluar el impacto de PD-TRS en el deterioro cognitivo en relación con los niveles de semillas de alfa-sinucleína en el LCR.

Principales métodos:

  • Se priorizaron genes diana utilizando datos de estudio de asociación del genoma completo de Parkinson y datos de rasgo de cantidad de expresión cuantitativa a través de aleatorización mendeliana.
  • Se calculó PD-TRS utilizando datos de transcriptoma sanguíneo de dos cohortes independientes: ADNI (n=661) y ANMerge (n=665).
  • Se realizaron análisis de asociación de PD-TRS con cognición longitudinal y positividad del ensayo de amplificación de semillas de alfa-sinucleína (SAA) en LCR.

Principales resultados:

  • Un PD-TRS más alto se asoció significativamente con tasas aceleradas de deterioro cognitivo en las cohortes ADNI y ANMerge.
  • Un PD-TRS elevado se correlacionó con una mayor probabilidad de positividad de SAA de alfa-sinucleína en el LCR dentro de la cohorte ADNI.
  • Se observó una interacción significativa entre PD-TRS y la positividad de SAA en el LCR, con un PD-TRS más alto relacionado con un deterioro cognitivo más rápido específicamente en individuos SAA-positivos.

Conclusiones:

  • El PD-TRS basado en sangre puede servir como un biomarcador para detectar la positividad de SAA de alfa-sinucleína en LCR en la EA.
  • El PD-TRS muestra potencial para reflejar el deterioro cognitivo longitudinal asociado con la alfa-sinucleinopatía mixta en la EA.
  • Esta investigación avanza en la identificación de un biomarcador basado en sangre para evaluar patologías mixtas en la enfermedad de Alzheimer.